小売店チェーンや公共のケータリングで食品を販売するために必要な書類。 関税同盟の領域で栄養補助食品を登録する方法。 トラックの健康証明書

食品の販売に必要な書類 取引ネットワークそしてケータリング

現在、小売チェーンや公共のケータリングにおける食品の販売に必要な書類に関する多くの要望に関連して、以下のようにお知らせします。

2013年7月1日より関税同盟の領域では、関税同盟技術規則 TR CU 021/2011「食品の安全性について」(以下、TR CU 021/2011 といいます)が、日付付けの関税同盟委員会の決定によって承認されました。 2011 年 9 月 12 日より施行されます。

2015年2月15日より関税同盟領域(ロシア、ベラルーシ、カザフスタン)内で流通する魚および魚製品を除くすべての食品は、TR CU 021/2011 によって定められた方法での適合性確認が義務付けられています。

TR CU 021/2011 の要件によると、食品の適合性確認の主な形式は次のとおりです。 必須宣言登録および登録に関する関税同盟の法律の遵守 関税同盟の技術規制への適合宣言() - 製品の必須安全要件への準拠と関税同盟の要件への準拠を確認する文書。

TR CU 021/2011 の第 23 条によれば、「関税同盟の関税領域で流通する食品は、以下を除き、適合宣言の対象となります。」

1) 動物由来の未加工食品(獣医師の証明書(証明書)の発行による獣医師および衛生検査の対象。

2) 特殊な新しい食品(以下の条件が適用される) 州登録国家登録証明書の登録付き);

3) 酢(いかなる形式の適合性評価(確認)の対象でもありません)。

関税同盟の適合宣言は、製品自体の製造業者または供給業者によって受理(実行)され、認定された認証機関に登録のために提出されます。

関税同盟の技術規則の要件への準拠を宣言する場合の申請者(宣言者)は、関税同盟の領域に登録されている組織のみであることができます。

TR CU 021/2011 の要件および特定の種類の食品に対する関税同盟の技術規制への食品の適合宣言は、申請者の選択により、以下に基づいて適合宣言を受け入れることによって実行されます。自分自身の証拠および(または)第三者の参加を得て取得した証拠。

食品の適合宣言は、食品の申請者の選択により、TR CU 021/2011 によって確立された宣言スキームの 1 つに従って実行されます。 CU TR に従った適合宣言手順には、登録機関に提出するための完全な書類の準備と収集、宣言の実行と受理、登録宣言の統一登録簿への宣言の登録といういくつかの段階が含まれます。関税同盟。

製品が関税同盟の技術規制の要件に従って申告される場合、関税同盟の技術規制への適合宣言を行わずに商品を販売することは禁止されており、市場からの強制撤退の対象となり、罰則の対象となります。罰金で。

獣医師および衛生検査の対象となる 動物由来の未加工食品、流通させる際には、安全性を確認する情報を含む文書が添付されます(TR CU 021/2011 第 30 条)。

TR CU 021/2011 の第 4 条によ​​り、動物由来の未加工食品とは、加工(処理)を受けていないあらゆる種類の生産動物の死骸(枝肉)、その部分(血液および内臓を含む)、生乳、生脱脂乳、生クリーム、養蜂製品、卵および卵製品、水産生物資源の捕獲、水産養殖製品。 関税同盟の技術規則 TR CU 034/2013「肉および肉製品の安全性について」は、獣医学および衛生検査の対象となる製品のリストを明確にしています。 屠殺製品 - 屠殺の結果得られる動物由来の未加工食品産業条件下で生産され、肉、内臓、生脂肪、血液、骨、機械的に骨を取り除いた(事前に骨を取り除いた)肉、コラーゲン含有および腸の原材料を含む、さらなる加工(加工)および(または)販売に使用される生産性の高い動物。

獣医学および衛生検査の実施とその結果の記録は、関税同盟加盟国の法律および獣医学および衛生措置に関する関税同盟の協定に従って行われます。

適合性の確認 魚および魚製品政令に基づく ロシア連邦 2009 年 12 月 1 日から No.982「認証義務対象製品の統一リスト及び適合性の確認を適合宣言書の形式で行う製品の統一リストの承認に際し」は、以下の形式で行われます。 適合宣言の受諾.

食品(食用)原材料を含む流通する食品には、関税同盟の技術規制の要件への食品の適合性を確認する文書に加えて、以下の文書を添付する必要があります。 これらの製品のトレーサビリティを保証する出荷文書(TR CU 021/2011 第 5 条)。 食品のトレーサビリティとは、最終消費者以外に流通している食品の製造者とその後の所有者、および食品の原産地(生産、製造)を(紙および(または)電子メディア上で)文書化する機能です。製品および(または)食品(CU 021/2011 の第 4 条)。

したがって、食品は次の書類を添付して合法的に流通する可能性があります。

3)獣医師の証明書(獣医証明書)(動物由来の未加工食品)。

4) 国家登録証明書(新規および特殊食品)。

5) 食品(すべての食品)のトレーサビリティを保証する出荷文書。

製造販売に関わる「薬局」ビジネスが行われていることは周知の事実です。 栄養補助食品は最も収益性の高いものの 1 つです。 しかし、医薬品の製造と販売には、 多数のが困難であり、多額の投資が必要です。 しかし、栄養補助食品の生産は少ない投資で確立でき、医薬品と比べても人気があり、需要も少なくありません。

2013 年には、我が国の薬局を通じて約 2 億 9,000 万パッケージの栄養補助食品が販売されました。 この小売市場の規模は255億ルーブルと推定されています。 生物学的に 活性添加剤の売上高の約 35% を占めます。 平均コスト梱包は100ルーブル(コストは10〜20ルーブル)。 低価格の栄養補助食品は消費者の間で最も需要が高い 価格カテゴリー(パッケージごとに最大 70 ルーブルの費用がかかります)。

現在、栄養補助食品市場は最も急速に発展しており、国内の製造会社が独占しています。 主導的地位を占めているのは Evalar 社であり、同社のシェアは、販売されたすべての添加剤の約 23% を占めています。 薬局チェーン。 さまざまな情報源によると、栄養補助食品全体の 70% が薬局チェーンを通じて、15% が販売代理店を通じて、約 8% が​​製造会社の駐在員事務所を通じて、7% が他の店舗の特別部門を通じて販売されています。

簡略化して、栄養補助食品の製造技術は 3 つの主要な段階の形で表すことができます。レシピまたは処方に従って成分を粉砕し、混合することです。 抽出物を取得し、乾燥する。 医薬品フォームの作成。 まず、企業は原材料を調達し、その品質特性を監視し、技術的生産プロセスのための原材料を準備します。 調製には、使用する原料の種類に応じて、洗浄、粉砕、溶解、乾燥、改質、抽出(抽出)、凍結処理などが含まれます。 植物原料を粉砕する最も最適な方法の 1 つは、絶対零度に近い温度で植物原料の一部を細かく分散 (粉砕) 粉砕するクライオクラッシングです。 このような温度条件を確保するために、液体窒素が使用されます。

クライオクラッシングは、不活性ガス環境下で特殊なミルを使用し、原料を事前に急速凍結または親油性乾燥させて実行されます。 この方法により、植物細胞内の栄養素や有益な物質を損傷することなく保存し、成分の相乗効果を備えた添加剤を作成することができます。 成分の正確な投与量を提供します。 最大限のバイオアベイラビリティ (最大 96%) を提供します。 凍結断片化技術を使用すると、植物細胞の完全性を維持しながら、非常に小さな粒子 (約 125 ミクロン) を取得することが可能です。 この方法のさらなる利点は、加熱、酸化、生成物の損失がないことです。 従来の粉砕方法では、植物材料を強力に加熱した結果、植物細胞内の有益な成分が破壊されてしまいます。 そして、凍結断片化の間、最も生物学的に活性な化合物さえも保存されます。 従来の粉砕中、原材料は酸素と相互作用し、生物学的に活性な化合物の酸化と酸化生成物の形成につながります。 液体窒素を使用すると、生物学的に活性な化合物と反応せずに、植物材料を酸素の有害な影響から保護できます。

最後に、他の技術を使用する場合、粉砕プロセスにより微粒子が空気中に分散され、揮発性活性物質が蒸発します(収量)。 完成品著しく減少します)。 極低温粉砕を使用する場合、技術プロセスの開始時の 1 キログラムの植物原料は、プロセスの終了時の同量の粉末に相当します。

植物材料の抽出物を得るには、水による抽出、CO2 抽出、化学溶媒による抽出、CO2 中での超臨界流体抽出など、いくつかの主な方法もあります。 これらの各方法は、抽出温度(温度が高いほど、より多くの有用な物質が破壊されます)、最終製品に含まれる有用な成分の量、不純物の量、および各タイプの抽出の能力において他の方法とは異なります。植物からアレルギー物質を放出します。

超臨界流体抽出は、最も純粋な抽出物が得られ、作業物質の汚染につながることがないため、最も先進的な方法と考えられています。 さらに、超臨界流体抽出によって得られた抽出物は生体利用効率が高く、原因となる物質を含んでいません。 アレルギー反応。 最後に、この技術により、少量および極微量で治療効果を得ることが可能になります。 有効成分.

我が国の衛生疫学基準 2.3.2.1078-01 によれば、食品添加物の製造には次の成分の使用が許可されています。

  • 栄養素: タンパク質、脂肪、脂肪様物質、魚および海洋動物の脂肪、個々の多価不飽和脂肪酸、その食物源、炭水化物およびその誘導体、デンプン、その加水分解生成物、キシロース、アラビノース、イヌリンおよびその他のポリフルクトサン、グルコース、フルクトース、ラクツロース、乳糖、リボース、ビタミンおよびビタミン様物質、 ミネラル(マクロおよび微量元素:カルシウム、マグネシウム、リン、ナトリウム、ヨウ素、鉄、亜鉛、クロム、ホウ素、銅、マンガン、硫黄、モリブデン、セレン、フッ素、ゲルマニウム、シリコン、バナジウム);
  • 微量の食品成分。
  • 食用と 薬用植物、海、川、湖、鉱物有機物質または天然鉱物物質(乾燥、顆粒、粉末、カプセル化、液体の形、抽出物、チンキ剤、濃縮物、香油、シロップの形)の製品。
  • プロバイオティクスおよびプレバイオティクス、生物学的活性物質(免疫タンパク質および酵素、オリゴ糖および多糖類のすべてのグループ、リゾチーム、ラクトフェリン、ラクトペルオキシダーゼ、バクテリオシン、乳酸微生物、ヒトの皮膚および体液からの調製物を除く)。
  • ミツバチ製品(プロポリス、ワックス、花粉、ミツバチのパン、ローヤルゼリー)。
原料を処理した後、洗浄、ふるい分け、増粘、希釈、粉砕、または濾過することによって充填剤が調製されます。 すべての成分は指定された割合で混合され、その後、顆粒化、濾過、滅菌、乾燥、その他の方法で加工されて包装の準備が行われます。 最後に、栄養補助食品は包装され、ラベルが付けられます。 前述したように、この最終段階では標準化が行われます。 既成のフォーム.

薬学的形態には、錠剤、カプセル、粉末、チンキ剤、バーム、軟膏などが含まれます。錠剤化には、冷錠と温錠の 2 つの方法があります。 錠剤の形態は、製造中に有効成分の最大 50% が失われ、化学充填剤が含まれているにもかかわらず、最も普及しています。 カプセルには動物性材料(ゼラチン)と植物性材料(例えば、オガーオガー藻類)を使用できます。

栄養補助食品の生産を組織するために必要な設備は、範囲、使用される技術、および医薬品の形態に直接依存します。 錠剤薬にはさまざまな欠点があるにもかかわらず、ほとんどの栄養補助食品は錠剤の形で入手できます。 それらの製造には、いわゆる錠剤プレスが必要になります。これは、さまざまな直径の錠剤、ハーブ製剤、その他の圧縮錠剤塊をプレスするための装置です。 さらに、必須機器のリストには、ミキサー、造粒機、計数および充填機、確立された要件に従って錠剤の品質を制御するための装置、およびその他の技術機器が含まれます。 さらに、プラスチック瓶、ディスター、栄養補助食品の包装も必要になります。 段ボール箱

栄養補助食品の独自の生産を組織するには、少なくとも 2,500 ~ 3,000 万ルーブルと推定される多額の投資が必要です。 この金額には次の費用が含まれます: 原材料の購入、実行のための特別な設備 科学的作品、すべての控除を含む専門開発者の報酬、諸経費および旅費、栄養補助食品の生物学的特性の予備試験の実施、栄養補助食品の生物学的特性の受け入れ試験の実施、作成された栄養補助食品のテスト、特許調査の実施、作成された製品の試験および審査栄養補助食品、市場調査、登録料、栄養補助食品の発売と試験の準備、栄養補助食品の製造の準備、栄養補助食品の販売を組織するための措置、栄養補助食品の州登録の準備と実施、ベンチャー誘致活動投資家、自主認証、事務機器、販売開始。

1 つまたはすべての生産プロセスをサードパーティ企業に発注する (つまり、生産をアウトソーシングする) ことで、より少ない投資で済みます。 同時に、起業家自身が生産を管理し、完成品の販売を組織することしかできません。

栄養補助食品の品質は、製造工場がGMP(適正製造基準)基準またはISO品質管理システム認証を取得しているかどうかによって決まります。 栄養補助食品の製造における衛生基準の遵守は、さまざまな政府検査機関によって監視されています。 製造された製品の品質は、ロシア連邦保健省傘下の衛生疫学監視局(ロシア医学アカデミー栄養研究所内)およびロスポトレブナゾルによって管理されています。 関税同盟の技術規制「食品の安全について」には、食品添加物としての使用が禁止されている成分のリストが含まれています(現在、これには 450 種類以上のハーブが含まれています)。

栄養補助食品の生産を組織し、開発中の添加物に関する規制文書を登録する手順は、主要国の決議によって決定されます。 衛生医 RF 2003 年 4 月 17 日付第 50 号「衛生および疫学上の規則および規制 SanPiN 2.3.2.1290-03 の実施について」。 この決議によれば、「…。 栄養補助食品の製造は、規定の方法で、規制および技術文書に厳密に従って国家登録を行った後にのみ実行されるべきです。」 州登録を取得するには、製造業者は次の書類を提出する必要があります。

  1. 法律で定められた方法で認証された、製品の工業生産を行うことを目的とした、事前に合意されていない確立された方法で承認された規制文書および/または技術文書(技術条件、技術指示、レシピなど)ロシア連邦の。
  2. 州の衛生および疫学規則および規制 (存在する場合) の要件に対する技術文書の遵守に関する衛生および疫学報告書の正式に認証されたコピー。
  3. 製造条件と州の衛生疫学規則および規制の要件の遵守に関する衛生疫学報告書の正式に認証されたコピー。
  4. 使用説明書 (リーフレット、注釈の挿入) (必要なすべての情報がラベルに記載できない場合)、権限のある人の署名と製造者の印によって証明されています。
  5. 消費者 (または容器) ラベルまたはその草案。権限のある人の署名と製造者の印章によって証明されます。
  6. 認定試験機関からの試験報告書および/または結論(入手可能な場合)。
  7. 定められた形式でサンプリング(サンプリング)する行為。
  8. 商標がある場合 - 所定の方法で認証された商標証明書のコピー。
  9. 製造業者が製造業者の製品の国家登録を行う際に、ロシア連邦領域における利益を代表してくれる申請者を信頼している旨を記載した製造業者からの文書(申請者が製造業者でない場合)。
  10. 製品の国家登録証明書を取得する権利を確認する文書(委任状)。
2009 年 12 月 1 日ロシア連邦政府令第 982 号「強制認証の対象となる製品の統一リストおよび製品の統一リストの承認に際し、その適合性の確認は宣言の形式で行われる」適合性」は、生物学的に活性な添加物を義務宣言の対象となる製品として分類しています。 これは、ロシアで製造および販売されるすべての生物学的に活性な添加物の適合性が、正式に登録された適合宣言書の形式で確認されなければならないことを意味します。 1999 年 7 月 7 日のロシア連邦政府令第 766 号「適合宣言の対象となる製品リストの承認、適合宣言およびその登録の受理手順」の第 6 項によると、完了した宣言は、認可された連邦機関が管理する適合宣言の統一登録簿に登録する必要があります。 栄養補助食品を申告するための原則と手順は、2002 年 12 月 27 日付けのロシア連邦法 No. 184-FZ によって決定されています。 技術的規制「および 1999 年 7 月 7 日のロシア連邦政府令第 766 号「適合宣言の対象となる製品リストの承認、適合宣言およびその登録の受理手順」(修正および追加あり) )。

連邦法第 184-FZ の第 5 項によると、適合宣言は「ロシア語で作成し、以下の内容を含める必要があります。」

  • 申請者の名前と所在地。
  • 製造業者の名前と所在地。
  • 適合性評価の対象物に関する情報。この対象物を識別できるようになります。
  • 製品が適合することが確認されている要件への技術基準の名前。
  • 適合宣言スキームの表示。
  • 意図された目的に従って使用された場合の製品の安全性に関する申請者の声明、および製品が技術規制の要件に確実に準拠することを保証するための申請者の措置についての声明。
  • 実施された研究(テスト)と測定に関する情報、品質マネジメントシステム証明書、および製品が技術規制の要件に準拠していることを確認するための基礎となった文書。」
適合宣言を受け入れるための基礎として、製造業者(販売者、実施者)および/または第三者の有能な試験機関によって実施される製品の受入れプロトコル、受入れ試験およびその他の管理試験を使用できます。 原材料、材料、コンポーネントの適合性証明書または試験報告書。 関連する連邦法によってこれらの製品に提供され、認可された機関や組織によって発行された文書 (衛生報告書、獣医師証明書、防火証明書など)。 品質または生産システムの証明書。 製品が確立された要件に準拠していることを直接的または間接的に確認するその他の文書。

栄養補助食品の製造における平均投資収益率は 11% と推​​定されています。 投資資本利益率は 55% に達する場合があります。 投資回収期間は 3.5 ~ 5 年です。

PF、発行された場所 年金の積み立て、必要な公的書類を添付してください。

  • MFC に移動し、そこにリクエストを残します ( 地域性この構造はそのようなサービスを提供します。
  • EPGU のアカウントをお持ちの場合は、申請書を次のアドレスに送信することで簡単に提出できます。 電子フォーム。 ただし、申請後1週間以内に自分で書類を提出する必要があります。
  • 郵送、書留郵便にて。 この方法では、公式フォームを印刷し、記入し、すべての添付書類のコピーを公証する必要があります。
  • 年金基金のAndroidおよびIOSアプリケーション「電子サービス」を使用します。
  • 追加給付を受けるために必要な書類 子供の年金への追加は、親が身元を確認し、子供の出生を証明し、最大1年半養育されたことを確認した場合に行われます。

1990 年より前に生まれた子供に対して追加年金を受け取る権利があるのは誰ですか?

これらのデータと、子供の誕生に対して年金受給者に与えられるポイント数に基づいて、年金の最大増額を請求できるかが計算されます。 子供 1 年間の産休に対するポイント 1.5 年間の産休に対するポイント 最大増額、ルーブル1 人目 1.8 2.7 212 2 人目 3.6 5.4 424 3 人目 5.4 8.1 636.5 4 人目 5.4 8.1 636.5 4 人合計 16.2 24.3 1910 申請方法と申請先 自動再集計は行われず、国民の個人的な取り組みが必要であることを知っておく必要があります。 これを行うには、提供されたデータに従って、年金計算に関する以前の規則を拒否し、新しい規則を適用するよう求めることを示す申請書に記入する必要があります。

1990年以前に生まれた子供の年金の増額

この条件を満たさないと年金は増額されません。 女性のことです 退職年齢, 2015年までに引退しました。

情報

したがって、増額は受けられません。 この増加は生まれる子供の数に直接依存します。 年金受給者は子ども1人につき1.8ポイントを受け取る。 1ポイントは78ルーブルに相当します。

この計算に基づいて、女性は追加料金を受け取ります:子供1人の場合 - 140.40ルーブル。 (1.8ポイント)、子供2名用 - 280.80ルーブル。 (3.6ポイント)、3人以降の子供の場合 - 436.80ルーブル。 (5.6点)。 年金基金は、子供が1人いる場合は年金を再計算するのは意味がないと指摘しています。

おそらく、再計算するときにのみ損失が発生します。 しかし、年金受給者に2人以上の子供がいる場合、それは間違いなく理にかなっています。

403 禁止

お住まいの地域の年金基金に申請するには、パスポートに加えて、子供の出生証明書も必要です。証明書に子供の出生証明書が押されていない場合は、その証明書も必要です。子供がパスポートを受け取り、次に子供たちのパスポートを受け取りました。 あなたの年金が増えるかどうか - あなたの申請後にこの質問に答えることができるのはロシア年金基金の専門家だけです。
ただし、育児期間が仕事の期間と重なる可能性があるため、誰もが年金の再計算から恩恵を受けるわけではないことを覚えておいてください。 そして、年金では1つのオプションのみが考慮されます。

1990年以前に生まれた子供の年金増額 - 必要な書類は何ですか?

ご理解のとおり、増加額は産休中の国民の収入にも影響されます。 専門家は通常、意思決定を行う際にこれを頼りにします。

以下の年金受給者の子供の年金増額を期待するのは意味がありません。

  1. 受け取られる方へ 早期退職。 通常、彼らはまだ一般的な退職年齢に達していないが、もう働いていない国民の優遇カテゴリーに属します。

    申請者は現役の年金受給者である必要があります。 勤務期間を変更することにした場合 年金ポイント, その場合、早期退職者としての地位を失う可能性があります。

  2. 行政を受けている方へ 年金の支払い、特定のサイズに設定されます。


    このカテゴリーには、チェルノブイリ原子力発電所の事故により被害を受けた国民も含まれます。

  3. 遺族給付金を受給されている方へ。

1990 年より前に生まれた子供に対して追加年金を受け取る権利があるのは誰ですか?

注意

ちなみに、2017年では1ポイントは78ルーブルに相当します。 したがって、最大1000ルーブルの追加手当を申請できます。 しかし、このサプリメントは主に年金が少ない女性を対象としています。


他の人にとっては、そのレベルに大きな影響はありません。 さらに具体的な情報を知りたい場合は、居住地の近くにある年金基金に問い合わせる必要があります。年金基金が再計算し、ソ連時代に生まれた子供のボーナスに関するすべての質問に答えてくれます。

現在、多くの年金受給者がこの追加年金の申請を急いでいますが、これは2015年以前に退職した人のみが利用できることを考慮する必要があります。 この期間を過ぎると、追加の支払いはすべてすでに考慮され、年金の支払い額に含まれます。

もちろん、ソ連時代に3人以上の子供を産んだ女性はより幸運だろう。

1990年以前にソ連で子供を産んだ女性に対する年金補足に関する全真実

実際、確立された公式や計算によれば、女性が受け取るべき額よりもはるかに少ない額しか受け取っていないことが判明しています。 完全なリスト女性の子供の年金を再計算するための書類 - 増額申請はどこに行けばよいですか? 年金受給者本人が年金再計算の申請を行ってください。

国民は個人的な声明を次の宛先に送信する必要があります 年金基金 RF、その支店。 このフォームは法律で承認されているため、印刷して記入し、署名して年金基金に送信することができます。

さらに、アプリケーションと一緒に、以下を含むドキュメント パッケージを送信する必要があります。

  1. パスポートのコピー。
  2. SNILSのコピー。
  3. 子供の出生証明書のコピー。
  4. 子供が1歳半であることを確認する書類。 これは、教育卒業証書のコピーやパスポートのコピーなどです。

申請書や書類はいつでも提出できます。

以下の表で、昇給の可能性を評価できます。 昇給の可能性がある 嘆願書を提出することは利益にならない 2 人以上の子供の誕生、産休が正式に認められた 子供は 1 人のみ 多胎妊娠、双子または三つ子の誕生 育児は正式なものではなかった、女性は働いていた、この期間は職歴に含まれていた 勤続年数は数年だった 高給与(全ロシアの指標より20%高い) 年金が計算される基礎となる収入が少ない。年金は地域で定められた額を超えない。 生活賃金 1990 年より前に生まれた子どもの年金増額を受ける資格がない人 年金支給額の増額を期待できない人にはいくつかのカテゴリーがあります。

1990年以前に生まれた人の年金を追加するにはどのような書類が必要ですか?

または別のオプション - 給与は統計給与を 20% 超えてはなりません。

  • 女性の産休中の勤務期間は「無保険期間」に置き換えることができます。 この場合、ポイント増加額は大きくなります。
  • 2017年末の状況から判断すると、年金受給者は多額の年金を受け取っていないと結論付けることができます。 現金、増加しても。

    登録ボーナスを考慮すると、年金の支払い額は約10〜11,000ルーブルになります。 この金額は生活水準をわずかに上回っています。 専門家らは、女性が再計算を提出するやむを得ない理由がある場合(1人ではなく複数の子供)、年金基金に連絡することが有益であると保証している。
    年金受給者に子供が1人ではなく複数人いる場合、付与されるポイント数は1人ではなく、一度に数人の成人子供に対して高くなります。

すべての年金受給者は、1990 年未満またはそれ以上の子供に追加年金を受け取る権利があるのは誰なのか、申請時にどのような要件が提示されるのかという問題に悩まされています。 PF 従業員が計算を行う際に使用する基準は次のとおりです。

  1. 追加料金を申請できるのは 4 人の子供までであり、それ以上は申請できません。
  2. 法令は、子供が1歳半に達すると同時に文書化する必要があります。
  3. 産休取得時の給与は全国平均を超えてはいけません。

児童年金の追加支給は誰が恩恵を受けるのでしょうか? 申請者ごとに個人の事情に応じて個別に計算されますが、 別々のカテゴリー増額を申請することで恩恵を受ける国民は、勤続年数が少なく低賃金を受けている3~4人の子供を持つ国民だ。

今回は、前世紀の90年代以前、つまりソ連時代に子供を出産したすべての女性が年金補足を受け取ることができるようになった。 この期間中に複数の子供を産むことをお勧めしますが、多ければ多いほど良いでしょう。 子ども1人の場合、増額は微々たるものであり、年金水準には実質的に影響しない。 育児休暇中は仕事を休む必要があることも考慮する必要があります。

年金額の増額は、年金受給者ごとに個別に再計算し、ポイント数を増加させて計算されます。 現代のシステム年金の計算。 以前は、年金を計算する際、1.5歳までの子供の世話に伴う仕事の休憩は考慮されていませんでした。

このボーナスを毎年1.8ポイントの割合で受け取ることが可能になりました 産休第一子の場合は 3.6 ポイント、第二子の産休期間ごとに 3.6 ポイント。

セルゲイ・イワノフは正式に雇用されました アルハンゲリスク地域。 高齢のため退職した後、彼は16,000ルーブルを受け取りました。 この老人が80歳の年齢制限に達したという事実を受けて、州は自動的に彼の加算額をさらに6,000ドル増額した。

国内の特定の地域では、この金額は最終的なものではないことに注意してください。80 歳以上の人々に対しては、地方予算から追加の補償が与えられる場合があります。 その価値は地域ごとに決定され、特定の地域の経済状況や予算バスケットの充足度によって決まります。

80歳で退職

そして、自動的に発生する追加料金は 1 種類だけです。これは、80 歳に達したときに国民に与えられる追加料金です。 年金基金の職員は、年金受給者の参加なしに再計算を行います。この場合、申請書を書いたり、書類を集めたりする必要はありません。 保険部分の定額は連邦法第 17 条に従って増額されます。

なお、付加金が支給されるのは、対象となる定額保険金額のみです。 実務経験。 つまり、老後に受け取れる年金の額が増えるのです。 この加算は他の種類の年金とは関係がありません。 たとえば、次のような場合には提供されません。 ソーシャルペイメント、国庫から徴収される。

80歳以降に年金を受給するにはどのような書類が必要ですか?

80歳の誕生日を迎えた年金受給者には、ロシア連邦年金基金からの追加給付金やボーナスを利用する機会があります。 自分自身の世話をすることができない高齢者は、親戚や他の人(通常は介護者や看護師)からのケアを受け入れることを余儀なくされています。 後見人となる人は仕事に行けなくなるため、毎月報酬が支払われます。

残念ながら、年金基金の職員があなたの不正を発見した場合、年金受給者はロシア連邦年金基金にお金を返さなければなりません。 何らかの理由で法律を回避してこの方法で国民年金を増額する場合は、年齢制限の存在に注意する必要があります。 つまり、未成年の孫は、 年老いたおばあちゃん彼女の世話をすることができない。 によると 第63条付き 労働法 日常生活を営むことができる人の年齢 高齢者 16歳以上である必要があります。 残念ながら、ここでは解放規則は適用されません。

ロシア在住80年後の年金

もし 障害のある国民あなたが介護する予定の人がロシア年金基金と法執行機関の両方を通じて年金を受け取っている場合は、これらの機関のいずれかに連絡することができます。 この場合、どちらか一方に申請する際には、介護報酬が当機関から割り当てられたものではないことを示す証明書を取得する必要があります。

  • 補助金は、必要な書類がすべて提出された申請書が受理された月の 1 日から割り当てられ、申請書に指定された全期間にわたって設定されます。
  • 地域に住む住民 極北、サイズを決定する際に、同等の領域、またはその他の領域 年金給付地域係数適用、サイズ 補償金の支払い対応する係数で増加します。

80歳以降の年金増額:どの程度の増額が期待できるのでしょうか?

性別、国籍、民族の区別なく、例外なく保険(労働)を受けるすべての国民が対象です。 年金支給, 80歳以降、州は年金に追加の支払いを行うことが義務付けられています。 すべての支払いは上方修正され、増加は特定の方法で発生し、それがいくつかのニュアンスを説明します。 支給額の固定部分 (FP) は 100% 増加しますが、残りの指標は変更されず、年金の再計算時に関連します。

後見人になって人の世話をする 老年出席・欠席に関わらず誰でも参加可能 家族の絆彼らの間で。 この人が年金受給者と同居しているかどうかは関係なく、いずれの場合でも給付金を受け取ることができます。

1990年以前に生まれた子供の年金増額 - 必要な書類

  • 支払いには申請書が必要です。従業員が申請書をお渡しします。
  • 個人データ (居住地に関する情報も含む)。
  • 扶養家族に関する情報。
  • 出生証明書、
  • 作業活動に関する文書。
  • 過去にこの種の支払いの申請がないことを確認する文書(証明書)。
  • 文書番号 9 (パスポート局から)。

1990年から27年が経過したという事実を考慮すると、1990年より前に生まれた子供については、残りのカテゴリーの子供がすでにその年齢に達しているため、障害のある子供に扶養されている年金受給者に追加年金を支払うことができることがわかります。未成年者のカテゴリーからは27人中。

2018年7月23日 123