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フェノトロピル錠は、脳の統合機能を直接改善する向知性薬です。その薬は何に役立ちますか? 製品を使用すると改善につながります精神的能力、学習能力、記憶の定着、注意力の向上。

構成とリリースフォーム

フェノトロピル錠剤は、平らな円筒形、クリーム色、白または黄色がかった色に見えます。 30個入りと10個入りのパックで販売されています。有効成分- N-カルバモイル-メチル-4-フェニル-2-ピロリドン。

1錠には活性物質（フェノトロピル）100 mgが含まれています。賦形剤: ジャガイモデンプン - 46.48 mg; 乳糖一水和物（乳糖） - 51.52 mg; ステアリン酸カルシウム - 2 mg。

薬理学的特性

この薬はウィキペディアにフェニルピラセタムという名前で記載されています。うつ病に効果のあるフェノトロピル錠は、脳の統合機能の改善に役立ち、精神的能力の質の向上、記憶の定着、学習能力、集中力の向上につながります。

この薬には抗けいれん作用、抗不安作用があり、気分を改善し、脳内の抑制と興奮のプロセスを回復し、食欲不振効果もあります。

フェノトロピルを使用すると、低酸素状態における脳組織の抵抗が増加します。この薬の神経保護特性により、フェノトロピルの適応症の中で、有毒物質への曝露と低酸素症によって引き起こされる病状を区別することができます。

この治療法は脳への血液供給を改善し、ニューロンの代謝プロセスも活性化します。フェノトロピルの使用中、低酸素条件下で局所的な血流が増加し、グルコース利用の増加の結果としてニューロンのエネルギー潜在力が改善されます。

フェノトロピルという薬は、使用説明書にこれについて記載されていますが、心血管系や呼吸器には影響を与えません。薬を使用し続けると視力が向上し、色の明るさの知覚も強化されます。この治療法は、過度の感情的および身体的ストレスによって引き起こされるストレスの多い状況に対する抵抗力を高めるのに役立ちます。

この薬は運動反応に中程度の効果があり、脳組織に対するエタノールとヘキセナールの阻害効果を軽減します。この薬には鎮痛効果があり、痛みに対する感受性の閾値を高めます。フェノトロピルの使用により血管内の血流が改善されます下肢.

この薬は毒性が低いのが特徴です。フェノトロピルのレビューによると、この薬は離脱症候群、耐性、または薬物依存の発症を引き起こしません。

この薬を経口摂取すると、すぐに胃腸管に吸収され、血液脳関門を通過します。薬物の最大濃度は投与後 1 時間で観察されます。フェノトロピルは体内で代謝されません。半減期は平均して 3 ～ 5 時間です。この薬は尿、胆汁、汗として体外に排泄されます。

フェノトロピル錠剤: この薬は何に役立ちますか?

フェノトロピルの使用適応症は次のとおりです。

さまざまな起源の中枢神経系の疾患、特に血管起源の疾患、または脳内の代謝障害および中毒に関連した疾患（特に外傷後の状態および慢性脳血管不全現象）、知的機能および記憶機能の低下を伴う、減少しました運動活動;
統合失調症における弛緩性無関心状態と同様に、知的記憶障害および無関心・無関心症状によって現れる精神器質症候群。
けいれん状態;
慢性アルコール依存症（無力症、うつ病、知的および精神障害の症状を軽減するため）。
肥満（食事と体質に起因する）。
軽度のうつ病中等度の重症度。
疲労の進行を防ぎ、精神的および身体的パフォーマンスを向上させるために、専門的活動の極限状態における身体の機能状態を修正すること。
毎日の生体リズムの修正、睡眠覚醒サイクルの調整。
無気力、疲労感の増加、精神運動活動の低下、注意力の低下、記憶障害によって現れる神経症状態。
学習プロセスの違反。
低酸素症の予防、ストレスに対する抵抗力の向上。

禁忌

フェノトロピルの説明書によれば、この製品の使用は禁忌です薬- 薬物に含まれる成分に対する個人の感受性が増加します。

薬フェノプトロピル：使用説明書

薬を服用する前に医師に相談し、必要な用量と治療期間についてアドバイスを受けてください。もあります普遍的な指示フェノトロピルに。

錠剤の服用方法は？内部で、口頭で。薬は食後すぐに服用し、洗い流します。多数の水。午前中の方が良いです。 1日の最大許容量は750mgです。平均して、1 日あたり 100 ～ 250 mg、および 200 ～ 300 mg を 1 回摂取することが許容されます。 1回量が100mgを超える場合は2回に分けて服用します。

肥満の場合 - 100～200 mgを朝に1回、1～2か月間服用します。パフォーマンスを向上させるには、朝に100〜200 mgを15日間摂取します。平均的な治療期間は約1か月（最長3か月）です。必要に応じて、このコースをさらに 30 日間繰り返すことができます。

副作用

フェノトロピルという薬には多くの副作用があります。錠剤を遅くに服用すると、夜間不眠症になる可能性があり、皮膚の発赤、精神運動興奮、ほてり、動脈性高血圧などの現象も最初に報告されています。 3日間の治療。

小児、妊娠中、授乳中の使用

フェノトロピルは、小児での使用に関する臨床データが不足しているため、小児での使用は推奨されません。現在、この薬の安全性について十分な情報がないため、妊娠中および授乳中の飲酒はお勧めできません。同じ理由で、この薬は小児科では使用されていません。

特別な指示

慢性的なストレスや疲労、慢性的な不眠症を背景とした過度の精神的・感情的疲労により、初日のフェノトロピルの単回投与が急激な睡眠欲を引き起こす可能性があることを考慮する必要があります。このような外来患者の場合は、休日から服用を開始することが推奨されます。

フェノトロピルはスポーツでよく使用されます。この薬物は世界反ドーピング機関による禁止ドーピングのリストに含まれている。

フェノトロピルの効果をよく知られた薬物アンフェタミンと比較する人もいますが、これは真実ではありません。おそらく、この誤解は、名前に接頭辞「フェナミン」（フェナミン誘導体）が含まれていることが原因であると考えられます。そして対象となるのは正しい投与量この薬は依存症や離脱症状を引き起こしません。

薬物相互作用

フェノトロピルは、中枢神経系を刺激する薬剤、抗うつ薬、向知性薬の効果を高める可能性があります。

薬剤フェノトロピルの類似体

有効成分の類似体はありません。ただし、同様の効果を持つ多くの向知性薬が製造されています。

セルチル。
グリアチリン。
ピラベン。
スタミン。
メクロフェノキサート塩酸塩。
パントガム。
ビロビル。
ゴパンタム。
セレトン。
デマノール。
ヌートブリル。
ニューロメット。
エネルギーボール。
ガンマ-アミノ酪酸。
メタプロット。
アンパス。
てのてん。
インテラン。
ジンギウム。
パントカルシン。
ミニセム。
ギンカム。
エスコトロパイル。
フェニバット。
エンセファボール。
脳溶解物。
グリーザー。
ピカミロン。
銀杏。
アンヴィフェン。
アミロノサール。
ピリジトール。
メキシプリム。
デリシテ。
ヌートロピル。
イデベノン。
コルテキシン。
ヌーペプト。
アミナロン。
セマックス。
ホリティリン。
グリシン。
ホパンテン酸。
ピラトロピル。
メヒコフィン。
グリセリルホスホリルコリン水和物。
ヌーセタム。
セレブ。
ヴィトラムメモリー。
セブリリジン。
セレブリシン。
プラミスター。
ピラセタム。
ガンマロン。
ヌークレリン。
セラクソン。
メトロピル。
のべん。
セレブラミン。
グルタミン酸。
ギノス。
ルツェタム。
ピラメム。

フェノトロピルとヌートロピルはどちらが優れていますか?

ヌートロピルには、別の有効成分であるピラセタムが含まれています。この薬は定期的に服用する必要があり、すぐに作用するフェノトロピルとは異なり、通常は 2 週間後に改善が見られます。

ただし、ヌートロピルを服用すると、長期使用によるいくつかの向精神作用の発現の解離により、中枢神経系の過剰刺激がしばしば観察されます。特別な極限状況下で体の強さを素早く動員する必要がある場合、その使用は正当化されます。アナログの価格は安くなりますが、薬の投与期間は長くなります。

価格

フェノトロピル - 処方されるかどうか? 薬は処方箋に基づいて薬局から調剤されます。既知のケースではありますが、処方箋なしで薬を購入できる場合もあります。モスクワではフェノトロピル錠剤を486ルーブルで購入できます。キエフとウクライナの都市での薬の価格は262グリブナに達します。ミンスクでは、薬局はこの製品を19〜62ベルで購入することを申し出ています。ルーブルカザフスタンでは8154テンゲです。

オリジナルの薬であるフェノトロピルは、向知性作用を持つ精神刺激薬として 2003 年にロシアの医療現場に登録されました。このグループの薬は、認知機能を活性化し、記憶力を強化し、学習能力を高めます。

フェノトロピルは、宇宙飛行士の身体的および精神的パフォーマンスを向上させる手段として医学生物学的問題研究所で開発されました。さまざまなステージ宇宙飛行。この薬のおかげで、重い負荷を克服できるようになりました。高い有効性が確認されたため、この薬は民間の臨床現場に導入されました。

医学の歴史の中では、ある物質が最初にいくつかの特性を持っていることが発見され、その後別の特性が発見され、薬としての概念が追加または根本的に変更される場合がありました。多数実験的かつ臨床試験フェノトロピルは、薬物の非常に広範囲の薬理効果および治療効果を示しました。

フェノトロピルの薬理作用

フェノトロピルの臨床活性は、次の効果として現れます。

向知性効果 - 大脳皮質の高次機能の障害、批判的判断の程度に影響を与え、皮質下中枢、注意、思考、発話の制御を改善します。
記憶向効果 - 記憶力と学習能力に影響を与えます。
活動レベルと意識の明晰さの向上は、意識が落ち込んで暗い状態に影響を与えます。
適応促進効果 – さまざまな病気に対する抵抗力に影響を与えます。外部要因薬物を含む、極端な要因に対する体の全体的な抵抗力を高めます。
抗喘息効果 - 疲労、脱力感、無気力、精神的および肉体的な慢性疲労に影響を与えます。
精神刺激効果 - 無関心、自発的活動の低下、行動への消極性、精神的惰性、精神運動遅滞に影響を与えます。
抗うつ効果。
鎮静（精神安定）効果 - イライラや感情的な興奮を軽減します。
植物的作用 - 影響を与える頭痛、めまい、脳衰弱症候群。
抗パーキンソン病作用。
抗てんかん効果 - てんかん発作様の活動に影響を与えます。

フェノトロピルを外用すると、抗炎症作用、若返り効果があり、血管の緊張や関節の可動性を回復させ、加齢に伴う皮膚の変化を柔らかくして解消します。

フェノトロピルの類似体

向知性薬のグループに属する多くの物質は、広範囲の薬理学的活性を持っています。ロシア市場では、このグループの幅広い医薬品が販売されています。その中では薬が主流です。国内生産。表 1 は、抗知性薬であるフェノトロピルの類似薬を示しています。
表1

*国際一般名、医薬品の有効成分*	*医薬品の商品名*
ビンポセチン	キャビントン、ビンポセチン、テレコル、ブラビトン、ビンスティン
グリシン	グリシン
ホパンテン酸	パントガム、パントコルシン、ゴパンタム、ホパンテン酸
イデベノン	ノーベン、イデベノン、ニューロメット、セレタブ
メクロフェノキサート	セルチル、メクロフェノキサート塩酸塩
ニコチノイル – ガンマ-アミノ酪酸	ピカミロン、ピコガム、アミロノサール、アミナロン
ピラセタム	ヌートロピル、ピラセタム、ルセタム、メモトロピル
ピリチノール	エンセファボール、ピリジトール、エナーボール
ウシ脳加水分解物	脳溶解物
ブタ胎児脳由来のポリペプチド	セレックス
大脳皮質のポリペプチド	コルテキシン
セレブリシン	セレブリシン
シチコリン	セラクソン、リラ、サイトコリンナトリウム、ネイピレプト、レコニャン、プロネイロ、クイネル
N-フェニルアセチル-L-プロリルグリシンエチルエステル	ヌーペプト
D,L-ホパンテン酸	パントガム活性、Rac-ホパンテン酸

カビトン

カビトンは製薬会社ゲデオン・リヒター（ハンガリー）のオリジナル医薬品です。これは、小血管疾患を予防するための抗炎症薬です。 20世紀の60年代以来、キャビントンは次のような原因によって引き起こされる脳疾患の治療に広く使用されてきました。病理学的変化脳循環障害を伴う脳血管 - 脳血管疾患。この薬は脳血流を増加させ、神経保護効果があります。
カビトンの作用機序:

脳の血流と代謝を改善します。
血液の性質に有益な効果をもたらします。

キャビントンの神経保護効果が証明されているため、予防目的での長期治療にキャビントンを推奨できます。初期段階重大な症状が現れない脳血管疾患。

さまざまな脳血管障害を患う967人の患者を対象とした10年間にわたる大規模な観察研究では、キャビントンは病状の最初の症状が現れる初期の段階で処方されると最も効果的であることが示されました。

グリシン

グリシンは、うつ病、イライラを解消し、睡眠を正常化し、アルコールに対する病的な欲求を軽減します。抗てんかん、抗ストレス、鎮静効果があります。代謝を回復します。

酸素欠乏に関連するさまざまな病理学的状態におけるグリシンの有効性は、さまざまな臓器や組織の細胞の膜受容体に対するアミノ酸の効果によるものです。

動物にグリシンを投与すると、生存率が 67% 向上し、心電図パラメータが回復します。短期薬剤の投与後、左心室駆出量が大幅に改善されます。

コルテキシン

コルテキシンは中枢性疾患の治療に使用されます神経系。この薬は副作用に対する脳の抵抗力を高め、抗けいれん作用があり、中枢神経系の機能に影響を与える物質の毒性作用を軽減し、学習と記憶のプロセスを改善し、大脳皮質の回復を促進します。

コルテキシンは強力な神経栄養効果をもたらします。この薬は、神経外傷、てんかん重積状態、髄膜脳炎、昏睡、植物状態など、脳の浮腫腫れを伴う重篤な病理学的状態の神経学で使用されます。

コルテキシンは小児神経学に広く応用されています。そのポジティブさ治療効果出生前の中枢神経系への損傷、小児期に認められる脳性麻痺、精神運動を伴う残存器質的病理、および言語発達、注意欠陥症候群、自律神経失調症。

ツェラクソン

セラクソン（国際一般名 - シチコリン）は、スペインの製薬グループ Ferrer International S.A. によって開発されました。薬理学的特性シチコリンは 40 年以上研究されてきました。この薬には膜の安定化、抗浮腫効果があり、記憶喪失、認知障害、感覚障害、運動障害の症状のレベルを軽減します。

この薬は、虚血、つまり脳卒中中の脳血管事故、外傷性脳損傷後、循環性脳症の際に神経組織を保護および回復するために使用され、成功を収めています。

セラクソンは治療基準に含まれています虚血性脳卒中虚血性脳卒中の一次損傷部位の周囲の、機能していない、部分的に損傷を受けているがまだ生存している細胞の領域を減らすという形で効果が証明されているため、ヨーロッパの多くの国で効果が認められています。
セラクソンは中枢神経系に複雑な影響を与えます。

支持と修復の構造効果があります。
代謝およびエネルギープロセス、神経伝達物質の代謝を最適化します。
シナプス伝達を改善します。
カスケードプロセスを阻害し、フリーラジカル化合物の生成を減らします。

セレブリシン

セレブリシンは神経栄養作用のある薬物です。これは、急性脳卒中や慢性型の脳血管病変の治療のため、日常臨床で最もよく使われる薬剤の 1 つです。

セレブロリシンは、その多因子作用により、次の疾患の潜在的な治療ツールと考えられています: (認知症)、脳卒中、外傷性脳損傷、周産期の病状、遅延精神的発達.

セレブロリシンに含まれる低分子量の生物学的に活性な神経ペプチドは、脳に特定の効果をもたらし、代謝プロセスの調節を提供し、脳組織への損傷、機能的刺激、神経組織細胞の成長および発達のプロセスを遅らせます。これにより効果が高まりますエネルギー代謝脳、細胞内タンパク質合成が増加します。

この薬は、乳酸アシドーシスの有害な影響からニューロンを保護し、フリーラジカルの形成を防ぎ、生存率を高め、条件下でのニューロン死を防ぎます。酸素欠乏虚血、興奮性アミノ酸 (グルタミン酸) の有害な神経毒性効果を軽減します。

認知障害の場合、セレブロリシンは情報の記憶と再生のプロセスにプラスの効果をもたらし、精神活動を活性化し、気分を改善し、ポジティブな感情の形成を促進します。

ピカミロン

ピカミロンは中枢神経系を調節する効果があり、脳循環を増加させ、動脈の緊張を低下させます。ピカミロンが影響を与えることが実験的に証明されています。感情領域、うつ病のレベルに大きな影響を与えます。

ピカミロンは、軽度から中等度の急性脳血管障害に対する血管作用薬（血管に影響を与える）および向知性薬として処方されています。慢性的な失敗脳循環および栄養性ジストニア症候群、特に兆候のあるもの高血圧、そして偏頭痛と頻脈の悪化が主な症状として優勢である場合。この薬は全身性の症状を軽減するのに役立ちます血圧そして心拍数の低下。
ピカミロンは、さまざまな病因による無力性障害、うつ病性障害に推奨されます。晩年、老人性精神病、および無力症および無力症神経症の症状を軽減するための複雑な療法にも使用されます。

フェノトロピルの類似体の中で、最も優れた証拠を持つ薬剤はセラクソンとセレブロリシンです。この薬には、さまざまな脳血管疾患を患う 1,000 人以上の患者が参加したプラセボ対照ランダム化試験など、5 つ以上の高レベルの証拠研究が行われています。

コルテキシンという薬剤の有効性と安全性は、脳卒中と慢性脳虚血の患者 332 名を対象とした 2 件のプラセボランダム化対照研究である程度テストされています。

分析によるとロシア市場 2017 年、慢性脳虚血患者 75 名を対象とした、フェノトロピルという薬剤の有効性に関するプラセボ対照ランダム化試験が 1 つの施設で実施されました。フェノトロピルについては研究がありませんハイレベル証拠に基づいた医療のピラミッドの下位レベルに置かれます。しかし、この薬はベストセラーの向知性薬のトップ 3 の 1 つです。
フェノトロピル、その類似体であるコルテキシン、セラクソン、セレブロリシンは高価です。類似品のグリシンとピカミロンははるかに安価です。

*国際一般名*	*医薬品の商品名*	価格	*リリースフォーム*	*メーカー*
フェノトロピル (N-カルバモイルメチル-4-フェニル-2-ピロリドン)	フェノトロピル	535こする。	錠剤100mg 10粒	ロシア
グリシン	グリシン	28こすります。	舌下錠 100mg 50粒	ロシア
コルテチン	コルテキシン	734こする。	注射用溶液調製用リフォリセート 5 mg、10 アンプル	ロシア
シチコリン	ツェラクソン	680.50ルーブル	アンプル 500mg、4ml、5本	スペイン
セレブロリシン	セレブリシン	992こする。	注射液 2ml 10アンプル	オーストリア
N-ニコチノイル-ガンマ-アミノ酪酸ナトリウム塩	ピカミロン	95こする。	錠20mg 30粒	ロシア

向知性薬フェノトロピル（フェノトロピル）のグループの薬物の使用説明書

有効成分: フェニルピラセタム、N-カルバモイル-メチル-4-フェニル-2-ピロリドン、または 4-フェニルピラセタム。

化学式 C 12 H 14 N 2 O 2。

作用機序

薬の向知性効果は、思考プロセスを活性化し、注意を集中させることです。さらに、フェノトロピルには抗健忘作用があり、記憶力を改善し、記憶喪失につながる脳障害を排除します。この薬は発作の発症を防ぎます。

フェノトロピルの影響で気分が良くなります。薬物の精神刺激効果は、学習能力を高め、同化と処理を促進します。新しい情報.

これらの効果は、フェノトロピルの精神安定特性と組み合わされます。確かに、その精神安定作用は低いです。フェノトロピルの影響下で、視力が向上し、色の知覚が改善され、視野が広がります。

フェノトロピルは優れたアダプトゲンです - 極限状態でのストレスに対する抵抗力を高め、ストレスを解消します。マイナスの結果肉体的および精神的なストレス。薬物の鎮痛（痛みを和らげる）効果は、痛みに対する感受性の閾値を高め、痛みに対する耐性を改善することです。

脳に対するさまざまな化合物の毒性影響を軽減します。そしてエチルアルコール。この薬には食欲不振効果があり、食欲と高カロリーの炭水化物食品に対する痛みを伴う渇望を軽減します。

中枢神経系に関係しない他の効果としては、抗体産生の刺激、その結果としての免疫系の強化などが挙げられます。注目すべき有益な効果は、免疫系即時型アレルギー反応を伴わない。フェノトロピルは下肢への血液供給を改善し、弱い利尿作用があります。

向知性、精神刺激、食欲不振効果は主に、脳内のニューロン間のインパルス伝達の促進によるものです。これは、脳組織内の神経伝達物質（アセチルコリン、ドーパミン、セロトニン、ノルエピネフリン）の量を増加させることによって達成されます。

さらに、各神経伝達物質は脳のプロセスに対して独自の特定の影響を及ぼします。たとえば、アセチルコリンは、ニューロン間のシナプス (接触) を介した電気インパルスの伝達を確実にします。ドーパミンとセロトニンは幸福感と満足感をもたらすホルモンです。彼らは良い気分、モチベーション、目的のある行動を担当します。

そして、セロトニンは視床下部の末梢満腹中枢に影響を与えることにより、食欲を低下させます。フェノトロピルの服用により、痛みを伴う多幸感や不全状態が引き起こされるわけではないことに注意してください。

さらに、この薬は脳組織の血液微小循環を改善し、脳構造の興奮と抑制のプロセスを調節します。

その作用により、脳のニューロンへのグルコースと酸素の輸送が改善され、逆に毒素や老廃物が除去されます。その結果、脳組織の低酸素に対する抵抗力が高まります。

創作の歴史

向知性薬の時代は、ベルギーの製薬会社 UCBPharma の従業員が合成した 1964 年に始まりました。新薬ピラセタムといいます。

この薬物は有機化合物ピロリドンの誘導体であり、化合物ラセミ体のクラスに属します。

1972 年、ヌートロピルと呼ばれるこの薬が世界の医薬品消費者市場に登場しました。しかし、認知（思考）障害の治療におけるその有効性は臨床試験によって確認されていません。

これは、試験が高齢者を対象に実施され、その多くがアルツハイマー病を患っていたという事実によるものと考えられる。そして、向知性効果を達成するには、トレーニングや新しいスキルの習得中に新しい情報を取得して処理することにより、脳活動を積極的に刺激する必要があります。

この条件下でのみ、アセチルコリンが中枢神経系で生成されます。しかし、多くの外国の科学者、生理学者、臨床医はピラセタムをプラセボ、つまりダミーだと急いで宣言した。このため、ピラセタムや他の向知性薬は公式リストには含まれていません。薬米国と多くの西ヨーロッパ諸国で。

前世紀の 90 年代初頭に、ロシア宇宙生物学医学研究所で新薬が合成されました。その有効性と血液脳関門を通過する能力の点で、ピラセタムやヌートロピルよりも数十倍効果的でした。この効力は、ヌートロピル分子の構造にフェニル基を導入することによって達成されました。

新製品はフェノトロピル（フェニル基＋ヌートロピル）と呼ばれます。当初、フェノトロピルは宇宙飛行士のためのアダプトゲンとして考えられ、極限の軌道条件下での持久力、反応力、行動の正確性を確保する手段でした。

2003 年に、フェノトロピルはロシア連邦の国家医薬品登録簿に正式に登録されました。2008 年以降、この薬剤はロシアの製薬会社 Valenta Pharmaceuticals OJSC に割り当てられています。 2010年にWHOはこの薬を一般名で登録した国際名フェニルピラセタム。

類似体

現在、フェノトロピルは多くのロシアの製薬会社によって、重さ 50 mg および 100 mg の錠剤の形で製造されています。当初、この薬にはカルフェドンという同義語がありました。確かに、この名前は修正されておらず、現在この名前の医薬品はロシア領土では正式に登録されていません。

フェノトロピルの他の多数の類似体には、キャビントン、シンナリジン、メキシドール、グリシン、ヌーペプトなどが含まれます。しかし、これらはジェネリック医薬品ではなく、類似薬、つまり同様の効果を持つが、異なる有効成分を含む薬です。

精神を刺激する特性と神経伝達物質のレベルに影響を与える能力において、フェノトロピルはアンフェタミンに似ています。

確かに、後者とは異なり、病的な中毒や薬物依存を引き起こすことはありません。フェノトロピルは、脳の血管運動中枢や呼吸中枢には影響を与えません。しかし、この薬物は正式にドーピング物質のリストに含まれており、競技中にアスリートが使用することは禁止されています。

適応症

フェノトロピルの使用の適応症には次のようなものがあります。

血管不全、代謝障害、中毒によって引き起こされる中枢神経系のさまざまな疾患における思考と記憶の障害。
神経症性障害における疲労感の増加。
睡眠覚醒バランス障害。
学習能力が低い。
知性と思考の障害を伴う統合失調症の精神器質的変化。
光と中等度の重症度うつ病状態。
けいれん症候群;
脳低酸素症を伴うさまざまな症状。
準備のために精神的および肉体的なパフォーマンスを向上させる極端な種活動。

さらに、フェノトロピルは一部の減量プログラムに含まれています。この薬は過剰なカロリーを消費せず、炭水化物や脂肪の代謝に影響を与えないことに留意する必要があります。食欲が減退し、空腹感が鈍くなるだけです。

したがって、フェノトロピルは、低カロリー食と組み合わせた場合にのみ体重補正に適用できます。これまでの美食習慣をやめなければ効果はありません。同様に、フェノトロピルは、肥満が過食に関連しているのではなく、重度の代謝障害やホルモン異常障害に関連している場合には効果がありません。

フェノトロピルはアルコール依存症にも使用され、脳に対するアルコールの毒性影響を軽減します。これは、酩酊の程度や二日酔い症候群の重症度の軽減に反映されています。

確かに、これはフェノトロピルをアルコールと一緒に摂取すべきであるという意味ではまったくありません。まったくその逆です - それは不可能です。この治療法は脳内の代謝プロセスを刺激します。このため、ニューロンはエチルアルコールの作用に対してより敏感になり、より早く死滅します。

薬力学

薬は胃腸管に吸収されます。バイオアベイラビリティは 100% で、投与後 1 時間以内に血中濃度が最大になります。フェノトロピルの半減期は 3 ～ 5 時間の範囲です。薬物の 40% は腎臓から排泄され、60% は汗腺から、胆汁とともに腸から排泄されます。また、削除はそのまま実行されます。

精神刺激効果と向知性効果があります。異なる用語外観、そして同様に持続時間も異なります。錠剤を服用してから 20 ～ 60 分後、視力が改善し、落ち着き、目的意識、そして行動への渇望が現れます。精神刺激効果は 5 ～ 6 時間持続しますが、それ以上は持続しません。

向知性特性は10〜14日後に現れ、同じ量が10〜14日間持続します。適切な食事療法を背景にフェノトロピルを使用すると、約 2 週間後に体重の減少が起こります。これらの事実は、フェノトロピルも他の向知性薬と同様にコースで摂取する必要があるという事実を裏付けています。そうして初めて結果が出ます。

投与量

薬物の単回用量は100〜200 mg、1日の用量は200〜300 mg、1日の最大用量は750 mgです。 1日量を2回に分けて服用します。 1日の用量が100mgの場合、薬は朝に1回服用されます。精神刺激効果と不眠症の可能性を考慮すると、15:00以降にフェノトロピルを服用することはお勧めできません。

食中または食後に、噛まずに丸ごと水と一緒にお召し上がりください。食欲抑制効果があるため、食前に摂取することは望ましくありません。

治療期間さまざまな病気そして病的状態 2 週間から 3 か月、平均して 1 か月かかります。ただし、多くの専門家は、3週間以内の服用を推奨しています。伝えられるところによると長期使用フェノトロピルは脳内の神経伝達物質を枯渇させます。しかし、この観点には議論の余地があります。いずれの場合も、コース間の休憩は少なくとも1か月必要です。

精神的および身体的パフォーマンスを向上させるために、この薬は100〜200 mgを1回2週間服用します。アスリートの場合、トレーニング中の身体的持久力を高めるには、3 日間朝に 100 ～ 200 mg を摂取するだけで十分です。減量のためのフェノトロピルは、同じ用量で、また朝に1〜2か月間摂取されます。

副作用

薬物の過剰摂取の事例は報告されていない。フェノトロピルは無毒です。致死量は体重1kgあたり800mgと非常に高い。したがって、ほとんどの患者が 100 mg の錠剤を 1 日 8 錠服用しても、悪影響はありません。

ただし、薬を服用した後に不眠症、多動、血圧上昇、皮膚の発赤、全身の熱感などを経験する人もいます。

不眠症と高血圧を除いて、これらの副作用のほとんどは短期的なものであり、薬物治療を行わなくても 3 日以内に自然に消えます。

禁忌

フェノトロピルの成分に対する個人の不耐性。処方する際は、ピラセタムや他のピロリドン誘導体に対するアレルギー反応の場合には細心の注意を払う必要があります。相対的禁忌は、重度の肝臓および腎臓疾患、高血圧を伴う高血圧、および重度の脳アテローム性動脈硬化症です。

以前に指摘された精神病状態の患者において、フェノトロピルは精神運動興奮や、妄想や幻覚の形で生産的な症状を引き起こす可能性があります。

疲労や神経ストレスによる精神的疲労を抱えている人の中には、初日にフェノトロピルを服用すると睡眠時間が長くなる可能性があります。このような場合、治療期間中に薬を処方することはお勧めできません。労働活動、専門的な職務を遂行しており、任命の開始は週末である必要があります。

他の薬物との相互作用

フェノトロピルは、他の向知性薬、精神刺激薬、抗うつ薬の効果を高めます。逆に、バルビツレート系薬や神経弛緩薬の作用は、フェノトロピルによって阻害されます。

小児での使用

この薬が子供の体に及ぼす影響はほとんど研究されていません。したがって、フェノトロピルは 14 歳未満の小児への使用が公式には推奨されていません。まれに、子供の精神的疲労、精神薄弱、うつ病、学習障害などに今でも使用されています。

他の適応症には、麻痺や麻痺を伴うさまざまな脳障害が含まれます。標準用量は50mgを1日2回です。コース期間は2～4週間です。小児におけるフェノトロピルの使用の適応は、厳密に個別に決定されます。重要なことは、起こり得る合併症のリスクがこの薬を処方することの妥当性を超えないことです。

妊娠と授乳

胎児および新生児の体に対するフェノトロピルの影響は研究されておらず、その催奇形性効果 (変形を引き起こす能力) を排除することはできません。このため、妊娠中および授乳中は禁忌です。

ストレージ

30℃以下の温度で光を避け、乾燥した場所に保管してください。保管期限 - 5年。

Farmamir ウェブサイトをご覧の皆様。この記事は医学的アドバイスを構成するものではなく、医師への相談に代わるものではありません。

モスクワ。

個人起業家ザハリヤン・アンドレイ・アンドレーヴィッチは、ロシア連邦民法第437条に従い、コースを受講したり、コース記録にアクセスしたりするためにこのオファーを受け入れるよう個人に勧めます。

1. 内定承諾の手続き
1.1. ロシア連邦民法第 438 条第 3 項に従い、以下に定める条件を受諾し、サービス料金を支払う場合、個人この公募を受け入れたA.A.が顧客となり、個人起業家A.A.が契約者となります。以下、契約者および顧客を総称して「当事者」と呼び、個別に「当事者」と呼びます。
1.2. 契約者のウェブサイトに掲載されている料金表を確認した後、顧客はコースの種類を選択し、登録フォームに記入します。
1.3. 顧客の要求に基づいて、請負業者は顧客に支払いのための請求書を発行します。
1.4. 顧客は請負業者のサービスの料金を支払うことにより、請負業者のオファーの条件を受諾したことを確認します (無条件受諾)。本契約は、顧客の資金が請負業者の銀行口座に入金された瞬間から発効します。
1.5. 顧客は自らの意思で支払いを行う権利を有します。サービス提供の申し込みは、支払い前または支払い後に契約者に送信できます。

2. 契約の対象
2.1. 請負業者は顧客にトレーニングコースへのアクセスを提供することを約束し、顧客は請負業者のサービスの料金を支払い、提供された情報を検討することを約束します。
2.2. トレーニングコースは、教材 (テキスト、グラフィック、音声、ビデオ、その他の情報資料) へのアクセスという形で提供されます。さらに、1 つ以上のトレーニングセッションが、コンサルティングセミナー (ビデオ会議 (ウェビナー)、トレーニング、講義、実践的な授業等。）
2.3. トピック、プログラム、トレーニングコースの時間とタイミング、トレーニング補助のリストは請負業者によって独自に作成され、ウェブサイトで提供されます。
2.4. 請負業者は、自社の特別オファーおよびパートナーのオファーについて顧客に通知できます。
2.5. 出演者には次の権利があります一方的に、顧客によるサービスの支払い前に、本オファーの費用、サービスのリスト、条件を変更します。

3. 契約者の権利と義務
3.1. 出演者には次の義務があります。
3.1.1. トレーニングコースプログラム、その期間、サービスの構成に関する完全な情報を提供する
3.1.2. 購入したコースのビデオ録画へのアクセスを顧客に提供します。
3.2. 出演者には以下の権利があります。
3.2.1. トレーニングコースプログラムを変更します。
3.2.2. ウェビナーのスケジュールを変更します。顧客がウェビナー中に直接出席することが不可能な場合、請負業者は顧客の要求に応じて、トレーニングセッションのビデオ録画へのリンクを顧客に送信します。
3.2.3. 第三者に本契約に基づく義務を履行してもらいます。
3.2.4. 請負業者または請負業者のパートナーが利用できる特別オファーについて顧客に通知します。

4. お客様の権利と義務
4.1. お客様には義務があります。
4.1.1. 契約者が指定した時間にトレーニングコースまたはウェビナーに参加してください。
4.1.2. トレーニングコースに請負業者のトレーニング課題の完了が含まれる場合、課題を提出する際に請負業者が指定した時間どおりに正確に完了してください。
4.2. お客様には次の権利があります。
4.2.1. トレーニングセッションまたはトレーニングコースのプログラム、期間、サービスの構成に関する完全な情報を受け取ります。
4.2.2. この公募の条件に従ってトレーニングコースまたはトレーニングセッションへの参加を拒否すること。
4.2.3. 提供を拒否する追加情報(第 3.2.4 項「オファー」) は、契約者に対応する通知を送信することによりいつでも可能です。

5. 支払い手続き
5.1. お支払いは、トレーニングコース開始日の 1 日前までに行われます。
5.2. 顧客は、本契約に指定されている請負業者の詳細の変更を独自に監視し、顧客が行った支払いの正確さについて責任を負います。
5.3. 全額の支払いが完了するまで、顧客はトレーニングコースまたはトレーニングセッションに参加することはできません。

6. チュートリアル
6.1. 請負業者は顧客に、テキスト、グラフィック、ビデオおよびその他の資料 (書籍、音声録音および(または) 講義のビデオ録画) などの教材へのアクセスを提供します。
6.2. 請負業者は、有形媒体上に教材の複数のコピーを作成する権利を顧客に付与しません。この方法で取得した学習ガイドのコピーは、お客様が個人的に使用する目的にのみ使用することができます。その後、有償および無償の取引に基づいて他の人にいかなる形であれ配布することは許可されません。

7. トレーニングコースへのアクセスを提供し、義務の履行を確認する手順
7.1. 顧客は、登録時に指定した電子メールアドレスに、個人アカウントへのアクセスを整理する方法に関する指示を含むメッセージを受け取ります。個人アカウントでは、顧客はトレーニングコースにアクセスできます。
7.2. トレーニングコースは、顧客が第 7.1 項に従って電子メールメッセージを受信した瞬間から顧客に提供されたものとみなされます。オファー。
7.3. チュートリアルは、登録時にお客様が指定した電子メールアドレスに送信することもできます。この場合、トレーニングマニュアルは、請負業者がそのようなメッセージを送信した瞬間から転送されたものとみなされます。
7.4. トレーニングコースにトレーニングセッションが含まれていることを条件として、契約者による最後のレッスンの実施後に終了します。
7.5. 個々のトレーニングコースはモジュール構造になっており、後続の各トレーニングセッション (または情報資料 - トレーニング補助) は、前のトレーニング補助を学習した (トレーニングセッションに参加した) 後にのみ提供されます。モジュール式トレーニングコースは、最初のトレーニングセッションへのアクセスが提供された時点でお客様に提供されたものとみなされます。
7.6. トレーニングコースの最後のレッスン後、またはトレーニングセッション後 3 日以内にお客様からのコメントがない場合、本オファーに基づくサービスは適切に提供されたものとみなされます。トレーニングコースが教材の提供のみを目的としている場合、サービスは、個人アカウント、または学習ガイドの指示。

8. 特典の変更・終了の手続き
8.1. トレーニングコースまたはトレーニングセッションのプログラムがコース録画の提供のみを規定している場合、オファーのこのセクションは適用されません。
8.2. 契約者の主導により、顧客が支払ったトレーニングコースまたはトレーニングセッションをキャンセルする場合、顧客は次のいずれかのオプションを使用できます。
8.2.1.
8.2.2. 適切な追加支払いまたは過払い金の払い戻しを伴う、同等の費用またはそれより多いまたは少ない費用の請負業者の別のトレーニングコースまたはトレーニングセッションに参加する現金.
8.3. お客様がトレーニングコースまたはトレーニングセッションへの参加を拒否した場合、お客様は次のいずれかのオプションを使用できます。
8.3.1. サービスに対する資金の返還手順 (本オファーの第 9 条) に従って、トレーニングコースまたはトレーニングセッションの支払いに費やされた資金を返還します。
8.3.2. 適切な追加支払いを行って、同等以上の費用がかかる請負業者の別のトレーニングコースまたはトレーニングセッションに参加する。あるトレーニングコースから別のトレーニングコースへの移行は、お客様が 1 回のみ実行できます。

9. 返金手続き
9.1. 以下の場合、お客様は返金を受ける権利を有します。
9.1.1. 契約者の主導による有料トレーニングコースのキャンセル。
9.1.2. お客様がトレーニングコース開始の2日前までにトレーニングコースへの参加を拒否した場合。
9.1.3. 顧客が情報サービスの提供中に情報サービスを拒否した場合、オファーのセクション 7 に従ってトレーニングコースへのアクセスを提供した日から 14 暦日以内に拒否する場合。 14 日間の期間を過ぎた場合、このオファーに規定されている場合を除き、資金は返金されません。
9.2. サービスの提供開始から 14 暦日を経過すると、顧客は、実際に提供されたトレーニングコースまたはトレーニングセッションに対する支払いの返金を要求したり、以下の理由でトレーニングコースまたはトレーニングセッションを拒否したりする権利を有しません。出席または不慣れ教材、モジュールを学習した後にタスクを完了できなかった場合（第 7.5 条）。
9.3. 資金を返金するには、顧客は請負業者が定めたフォームで申請書を作成し、請負業者の電子メールアドレスに送信します。契約者は、申請を受領日から 10 日以内に検討します。返還について肯定的な決定がなされた場合、契約者は、申請書に指定された詳細に従って、対応する資金返還通知の受領日から 10 日以内に資金を返還します。

10. 当事者の責任
オファー契約またはその履行に関連する請求または申し立てに対する、オファー契約に基づく請負業者の責任の総額は、顧客が請負業者に支払った支払額に制限されます。

11. 紛争解決手続き
11.1. オファー契約に起因する請求を提出する前に、自らの権利が侵害されたと考える当事者（以下、「当事者）、相手方当事者に書面による請求を送付する義務があります。
11.2. 申し立てには、利害関係者の要件とその正当化を含め、相手方当事者が違反した法律および（または）契約の条件を示す必要があります。請求には、そこに記載されている状況を確認する文書のコピーを添付する必要があります。
11.3. 請求を受け取った当事者は、請求を受領した日から 10 日以内に、それを検討し、理由を説明した書面による回答を相手方当事者に送付する義務があります。
11.4. 上記で指定された期間内に応答を受け取らなかった場合、または応答に同意できない場合、利害関係者は裁判所に行く権利を有します。

12. 不可抗力
12.1. 当事者は、本協定に基づく義務の部分的または完全な不履行が、当事者が予見または合理的な手段によっては予見または防止できなかった異常な状況の結果として生じる不可抗力状況の結果である場合、その責任を免除されます。かかる緊急事態には、自然災害、事故、洪水、地震、伝染病、火災、暴動、ストライキ、革命、軍事行動、立法行為の発効、政府の規制および命令が含まれます。政府機関、契約で指定された種類の活動、ロシア銀行決済システムの失敗/障害に関連する状況、および義務の履行を妨げる両当事者の合理的な制御を超えたその他の状況を直接的または間接的に禁止します。
12.2. このような状況が生じた場合、期限は契約上の義務関連する状況が続く限り、比例的に延期されます。
12.3. 不可抗力の事態の発生により義務を履行できない当事者は、相手方当事者にそのような事態の発生を通知するためにあらゆる可能な措置を講じなければなりません（電話、ファックス、電子メールなど）。

13. 個人データと機密保持
13.1. 顧客は、請負業者による個人データの処理に以下の規定に従って同意するものとします。連邦法 2006 年 7 月 27 日付け、No. 152-FZ。
13.2. 顧客の個人データは、このオファーの条件に基づく義務の履行、および顧客と請負業者の間の他の取引の締結の可能性がある場合にのみ、請負業者によって使用されます。お客様の同意なしに個人データを第三者に配布・提供することはありません。

14. その他の条件
14.1. ロシア連邦民法第 317.1 条は、顧客と請負業者の間の関係には適用されません。
14.2. 顧客は、契約者の事前の同意なしに、本契約に基づく権利と義務を譲渡する権利を有しません。
14.3. 両当事者は、電子メールおよび Vkontakte ソーシャルネットワークを介してメッセージ (法的に重要なものを含む) を送信することに同意しました。両当事者またはその代表者の通信は証拠として使用される場合があります。
14.4. このオファーで規制されていない他のすべての点において、両当事者はロシア連邦の現行法に従うものとします。

薬の成分

有効成分：フェニルピラセタム（N-カルバモイルメチル-4-フェニル-2-ピロリドン）

1錠中にフェニルピラセタム（N-カルバモイルメチル-4-フェニル-2-ピロリドン、100%物質100mgとして計算）を含有します。

賦形剤：乳糖、ジャガイモデンプン、ステアリン酸カルシウム。

剤形

丸薬。

白から黄色がかったまたはクリーム色の色合いの平らな円筒形の錠剤。

薬理グループ

精神刺激薬と向知性薬。

フェノトロピルは、脳の統合活動に直接的な活性化効果をもたらし、記憶の定着を促進し、集中力と精神活動を改善し、学習プロセスを促進し、低酸素症や毒性影響に対する脳組織の抵抗力を高め、抗けいれん作用と抗不安作用を持ち、健康状態を調節します。中枢神経系の活性化と抑制のプロセスにより、気分が改善されます。

フェノトロピルは、脳内の代謝プロセスと血液循環にプラスの効果をもたらし、酸化還元プロセスを刺激し、グルコースの利用を通じて体のエネルギー潜在力を増加させ、脳の虚血領域の局所的な血流を改善します。脳内のノルエピネフリン、ドーパミン、セロトニンの含有量を増加させ、ガンマアミノ酪酸（GABA）のレベルには影響せず、GABA A または GABA B 受容体のいずれにも結合せず、自発的行動には顕著な影響を与えません。脳の生体電気活動。

フェノトロピルは、呼吸器系や心臓血管系には影響を与えず、穏やかな利尿効果を示し、コースで使用すると食欲抑制作用があります。

フェノトロピルの刺激効果は、運動反応に関して中程度に顕著な効果を明らかにする能力、身体能力の向上、神経弛緩薬の強硬作用の顕著な拮抗作用、およびエタノールの催眠効果の重症度を弱める能力にあります。そしてヘキセナル。

フェノトロピルの精神刺激効果は、観念的な領域で支配的です。この薬の中程度の精神刺激効果は、抗不安作用と組み合わされて気分を改善し、ある程度の鎮痛効果をもたらし、痛みに対する感受性の閾値を高めます。

フェノトロピルの適応促進効果は、過度の精神的および過度の状況下でのストレスに対する体の抵抗力を高めることです。身体活動、で疲労の増加、低温での運動低下および不動化。

フェノトロピルを服用している間、視力の改善があり、それは視力と視野の増加として現れました。

フェノトロピルは、下肢への血液供給を改善します。

フェノトロピルは、抗原の導入に応答して抗体の産生を刺激し、その免疫刺激特性を示しますが、同時に即時型過敏症の発症には寄与せず、皮膚のアレルギー炎症反応を変化させません。外来タンパク質の導入。

フェノトロピルの使用過程では、薬物依存、耐性、離脱症候群は発症しません。

薬の効果は一度の投与で現れますが、これは極限状態で薬を使用する場合に重要です。

フェノトロピルには、催奇形性、変異原性、発がん性、または胚毒性の特性はありません。毒性 - 低い、急性実験における致死量は

800mg/kg。

フェノトロピルはすぐに吸収され、さまざまな臓器や組織に浸透し、血液脳関門を容易に通過します。経口投与した場合の薬物のバイオアベイラビリティは 100% です。血中濃度は午前1時以降に最高濃度に達し、半減期は3～5時間です。フェノトロピルは体内で代謝されず、そのまま体外へ排泄されます。約40％が尿中に、60％が胆汁や汗中に排泄されます。

適応症

さまざまな原因の中枢神経系の病気、特に脳の血管疾患や代謝障害に関連した病気で、知的機能や記憶機能の低下、運動活動の低下を伴います。

無気力、疲労感の増大、精神運動活動の低下、注意力の低下、記憶力の低下、情報同化の低下などによって現れる神経症状態。

軽度から中等度のうつ病。

統合失調症における弛緩性無関心状態と同様に、知的記憶障害および無関心・無関心現象によって現れる精神器質症候群。

けいれん状態。

肥満（食事性、体質的原因）。

低酸素症の予防、ストレスに対する抵抗力の向上、疲労の進行を防ぎ、精神的および身体的パフォーマンスを向上させるための職業活動の極限状態における身体の機能状態の修正、概日バイオリズムの修正、睡眠覚醒サイクルの逆転。

慢性アルコール依存症（無力症、うつ病、知的および精神障害の現象を軽減するため）。

禁忌

薬物の成分に対する過敏症。

使用上の適切な安全上の注意事項

慢性的なストレスや疲労、慢性的な不眠症を背景とした過度の精神的・感情的疲労により、初日にフェノトロピルを単回投与すると、急激な睡眠欲が生じることがあります。このような外来患者には、休日に薬の服用を開始するようアドバイスする必要があります。

フェノトロピルは、重度の肝臓および腎臓の損傷、重度の動脈性高血圧症、アテローム性動脈硬化症の患者、および以前に苦しんだことがある患者には注意して使用されます。パニック発作、精神運動性の興奮を伴う急性精神病状態 - 不安、パニック、幻覚、妄想の症状が悪化する可能性があるため、また、以下の傾向がある患者ではアレルギー反応ピロリドン系の向知性薬の場合。

この薬には乳糖が含まれているため、まれに遺伝性のガラクトース不耐症、ラクターゼ欠損症、またはグルコース-ガラクトース吸収不良症候群の患者はこの薬を使用しないでください。

妊娠中または授乳中の使用

この薬は妊娠中または授乳中に使用されます。

車両やその他の機構を運転する際の反応速度に影響を与える能力

さらなる注意を必要とする他のメカニズムを備えています。

子供たち

この薬は子供に使用されます。

用法・用量

店内、食後すぐ。薬の投与量と治療期間は医師が個別に決定します。投与量は患者の状態の特徴に応じて異なります。平均単回投与量は 150 mg (100 mg から 250 mg)、平均 1 日投与量は 250 mg (200 mg から 300 mg) です。最大許容用量は 1 日あたり 750 mg です。配布することをお勧めします一日量 2回分。 1 日量 100 mg までを朝 1 回服用し、100 mg を超える場合は、1 日量を複数回に分けて服用します。

2回分。治療期間は2週間から3ヶ月までとなります。平均治療期間は30日です。必要に応じて、1か月後にコースを繰り返すことができます。

パフォーマンスを向上させるには、朝に1回100〜200 mgを2週間（アスリートの場合は3日間）摂取します。

過剰摂取

過剰摂取の場合、副作用の発現が増加する可能性があります。

治療は対症療法です。

副作用

副作用は、その発生頻度の次の段階に従って表示されます: 非常に頻繁に (≥1/10)、頻繁に (≥1/100 ～<1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до <1/100), редко (от ≥ 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (имеющиеся данные не позволяют определить частоту).

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