Barn är änglar, våra berättelser om baby. Forum barn-änglar: användbart tidsfördriv. Berättelser om oss och våra änglar

Fotobanken Lori

När Misha föddes fick hans föräldrar höra omedelbart, även på förlossningssjukhuset: han kanske aldrig skulle bli som alla andra barn. En svår förlossning med moderkakeavlossning, och som ett resultat, långvarig syresvält i barnets hjärna, gav honom praktiskt taget ingen chans att normalt liv han överlevde dock.

Det värsta är över - tänkte Sergei och Oksana, Mishas föräldrar, när Misha äntligen kopplades bort från ventilatorn och han kunde andas på egen hand. Han var så liten och svag, men så efterlängtad och så vacker att Oksana och Seryozha inte kunde tänka sig att lämna honom på mödravårdssjukhuset, som den unga neonatologen öppet antydde.

Efter fyra månader stod det klart att Misha knappast skulle kunna gå eller ens sitta. Efter nio månader fick han diagnosen slutlig diagnos, som blev en dödsdom för honom: cerebral pares, den svåraste formen. Hans föräldrar misströstade inte och satte alla stadens och regionala läkare på öronen: nya massagetekniker, kurser med stimulantia, gymnastik på en fitball, sjukgymnastik, akupunktur och träningsterapi...

Mer än en gång var de tvungna att höra den fruktansvärda frasen: varför? Varför försöka anpassa det här barnet till livet om det aldrig, under några omständigheter, kommer att bli som alla andra? Varför ger de inte upp det och föder en "normal"? Oksana svarade alltid på alla sådana frågor enkelt och utan bitterhet: vi kan inte lämna honom, han är vår son, och vi älskar honom på det sätt som han kom till vår värld. Han är vårt barn och vi kommer alltid att ta hand om honom.

Vad är cerebral pares?

Cerebral pares är ett barns cerebral pares. Detta är en hel grupp av sjukdomar som påverkar centralen nervsystemet, där motor- och muskelaktivitet påverkas med försämrad koordination av rörelser.

Orsaken till cerebral pares är skador på en eller flera delar av hjärnan eller i processen intrauterin utveckling, antingen under (eller omedelbart efter) förlossningen, eller under spädbarnsåldern. Detta inträffar vanligtvis under en komplicerad graviditet, vilket är ett förebud för tidig födsel. Orsaken kan också vara intrauterin infektion, genetisk faktor och hjärntumörer (cystor).

Cerebral pares manifesteras av oförmågan att upprätthålla en normal hållning och utföra aktiva rörelser, vilket kan åtföljas av störningar i tal, psyke, syn och hörsel. Graden av skada kan variera från mild till extremt svår. Sjukdomens svårighetsgrad och omfattningen av dess olika yttringar beror på hur mycket och vilka delar av hjärnan som skadas.

Ofta har barn med diagnosen cerebral pares helt intakt intelligens, trots komplexet fysiskt tillstånd. Detta är vad som till slut blev incitamentet för Mishas föräldrar att fortsätta åtgärder som var värdelösa ur andras synvinkel för att rehabilitera ett hopplöst sjukt barn: han såg, hörde, kunde kommunicera med gester och ögonlocksrörelser, han förstod allt, absolut allt. Han älskade mamma och pappa väldigt mycket. Han ville leva.

Det bör betonas att även med det mest hopplösa alternativet är det möjligt att förbättra allmäntillstånd baby, gör det mindre tungt. Detta är precis vad Oksana och Seryozha gjorde, för att försöka lindra Mishinos tillstånd, lindra ökad muskeltonus och minska konvulsivt syndrom.

Ja, han lärde sig aldrig att gå, sitta upprätt, prata eller äta på egen hand. Men det visade sig vara möjligt att lära honom att läsa, skriva på ett tangentbord och kommunicera med enkla gester. Det visade sig att han hade en välutvecklad fantasi, otroligt konstnärlig förmåga och en mycket känslig och sårbar själ. Han skriver (skriver med ett finger) fantastiska brev till sin familj, han älskar musik, filmer om djur och tecknar vackert om hans mamma hjälper honom att lindra ökad muskeltonus i processen. höger hand. Oksana tackar fortfarande Gud för att hon inte lyssnade på dem som rådde henne att överge barnet och skicka honom till en specialiserad internatskola.

Notera till föräldrar.

Det är väldigt viktigt att inte missa tidiga manifestationer Cerebral pares! Under den första månaden kanske ett barn med cerebral pares inte skiljer sig från ett friskt barn - han ligger, gråter, äter, rör på armar och ben, öppnar ögonen, men är slö och svag. Nyfödda som lider av cerebral pares behåller längre "primära reflexer" eller automatiska kroppsrörelser, som försvinner hos friska barn under de första veckorna eller månaderna av livet.

Under utvecklingen av ett barn med cerebral pares kan du märka att han senare börjar hålla huvudet, rulla över, sitta etc. Problem med matningen kan också uppstå - barnet tuggar och sväljer dåligt, och kvävs ofta av mat. Ibland märker föräldrar att barnets kropp är stel när de badar, klär på sig eller leker. När barnet ligger ner är det möjligt att huvudet vänds oftare eller hela tiden åt sidan, tumme uträtad arm knuten till en knytnäve, benen spända och knäna sammanpressade. När den stöds och stöds av benen vilar den på tårna och benen korsar. Detta är en anledning till allvarlig oro! Eftersom ju tidigare rehabiliteringsåtgärder sätts igång, desto mer sannolikt är det att skador på hjärnområden kan kompenseras. För ett barn med cerebral pares är den största förlusten tidsförlusten.

I den atoniska-astatiska formen försämras koordination av rörelser och balans detta kan kontrolleras genom att be barnet röra med utsträckt arm till en leksak - han kommer inte att lyckas första gången.

I den hyperkinetiska formen upplever barnet långsamma, ryckande eller oväntat snabba rörelser av fötter, händer och ansikte. Om ett barn vill utföra någon rörelse, uppstår en känsla i musklerna i hans armar och ben. stort antal okontrollerade rörelser i flera riktningar som hindrar honom från att utföra huvudhandlingen.

Vid vissa former av cerebral pares finns det kramper - ryckningar i olika delar kropp, eller bågformning och spänningar i hela kroppen med eller utan medvetslöshet, rullande ögon, andningsuppehåll. Detta bör omedelbart varna dig! Vet att pågående anfall utan behandling kommer att märkbart sakta ner mental utveckling baby!

Det bör också noteras att cerebral pares inte är en progressiv sjukdom, förbättring av tillståndet är möjlig i alla fall, men tyvärr är det omöjligt att återställa de drabbade delarna av hjärnan. Därför är det nödvändigt att specifikt lära barnet motoriska färdigheter och utveckla hans motoriska förmågor. Det är mycket viktigt att hjälpa ett barn med cerebral pares att växa till en person som kan leva ett så fullständigt liv som möjligt och vara självständig! Alla familjemedlemmar bör lära sig hur man hjälper ett sjukt barn att skaffa sig nödvändiga färdigheter och därigenom förhindra utvecklingen av sekundära fysiska funktionshinder.

Och Misha mår nu så bra som möjligt med tanke på sin svåra sjukdom. form av cerebral pares. Han lever, älskar sina nära och kära, kommunicerar, får stor glädje av promenader i en specialiserad rullstol, anpassad till hans atrofierade höftleder. Han skrattar ofta, tycker om årstidernas växlingar, älskar att läsa och Oksana säger ofta om honom: "Han är ett mirakelbarn, mycket begåvad och kan känna sig subtilt. Vår Misha är en barnängel, bara utan vingar.”

» Forum för föräldrar till barn med cerebral pares
Kära forumanvändare!

Jag är glad att välkomna dig till vår forum som är avsedd för kommunikation föräldrar till barn med cerebral pares (CP)! Här ska vi tillsammans med dig försöka samla in information som är viktig för oss på behandling och rehabilitering av barn med cerebral pares, vi kommer att kommunicera, utbyta erfarenheter och bara lära känna varandra.

Cerebral pares (CP)är en kombination av ett antal sjukdomar med kroniska och icke-progressiva symtom på rörelsestörningar. På egen hand cerebral pares går inte framåt, eftersom ger inte återfall. Men under behandlingsförloppet kan patientens tillstånd förbättras, förvärras eller förbli oförändrat.

Den stora variationen av former av cerebral pares leder till det faktum att cerebral paresär den vanligaste orsak till funktionsnedsättning i barndomen, bland vilka i första hand - sjukdomar i nervsystemet. Cerebral paresär inte en ärftlig sjukdom, den kan inte smittas, och huvudorsaken till cerebral paresär intrauterin hjärnskada, oftast som ett resultat av infektiösa eller autoimmuna processer. I mer sällsynta fall uppstår cerebral pares som ett resultat syresvält fostret omedelbart före födseln eller under födseln.

Cerebral pares kan inte botas, men användningen av aktiva rehabiliteringsåtgärder kan avsevärt minska manifestationen av sjukdomen. I rehabiliteringsprocessen är det mycket viktigt att skapa förutsättningar för barnet att maximera sin potential när det växer och utvecklas. Och vi måste börja så tidigt som möjligt – med tidig diagnos ett spädbarn med tecken på utvecklingsförsening (eller störning), eftersom Att identifiera sjukdomen tidigt i livet kan förbättra barnets hälsa.

För föräldrar till barn med cerebral pares slösa inte din tid, vi kommer att försöka samla in så mycket som möjligt mer information om möjligheterna rehabilitering av barn med olika former av cerebral pares. Häng med i vårt samtal så ska vi tillsammans försöka skapa en myshörna för oss och våra barn.

På vårt forum finns en speciell avdelning där vi kan berätta om våra barns historier, det finns ett fotogalleri där du kan lägga upp bilder på våra barn, för våra barn är vackra på sitt sätt! Och naturligtvis, glöm inte möjligheten att skapa personliga gallerier och bloggar på vårt forum.

Kär föräldrar till änglabarn- vänligen registrera dig på vårt forum och gå med i vår kommunikation!

Välkommen till vårt forum!

Avsnittstitel		Ämnen	Meddelanden	Sista inlägget
Kommunikation mellan föräldrar till särskilda barn
	Konsultationer med en ortoped om moderna metoder för behandling och rehabilitering av barn med cerebral pares och om alla frågor om neuro-ortopedisk patologi. Rådgör med chefen. 2 barns ortopediska avdelningen i centrum uppkallad efter. Albrecht Ph.D., Minkin Alexander Vladimirovich.
	Frågor om rehabilitering och ortopedisk behandling av cerebral pares besvaras av Ph.D., Head. 1 ortopediska barnavdelningen av Centrum uppkallad efter. Albrekhta Koltsov Andrey Anatolievich
	Berättelser om våra barn med cerebral pares Berättelser om oss och våra små änglar.	41	947	Valeria 999 8 maj 2019 20:16
	Rehabilitering och behandling av cerebral pares Vi diskuterar cerebral pares och allt som har samband med det - avancerade typer av behandling och rehabilitering av barn med cerebral pares	58	333

Som vilken mamma som helst drömde Natalya att hennes enda son skulle bli den bästa. Min man är doktor i naturvetenskap och hon tog examen från den geologiska fakulteten vid Moscow State University. Vilket annat barn skulle kunna växa upp med sådant utbildade människor? Sedan tyckte de glada föräldrarna att de kunde försörja allt...

Tillbaka in tre år gammal Pasha gladde mamma och pappa med sina talanger och slutade aldrig att förvåna omgivningen med sitt snygga utseende. "Vilken underbar bebis!" sa alla runt omkring.

När Pavlik gick på dagis förändrades allt... Barnet började tappa talet, han slutade kommunicera och drog sig tillbaka in i sig själv. Alla tillgängliga medel i huset syftade till att göra Pasha lika öppen som tidigare. ett glatt barn. Oändliga mediciner och besök hos läkare som inte såg någon mening med behandling gjorde barnet till en livlös varelse. Och föräldrarna höll fortfarande fast vid varje hopp, det verkade för dem som lite mer och han skulle fortfarande bli som alla andra, lite mer och han skulle gå i skolan, men han blev sämre och sämre. Då förstod Natalya ännu inte att ju mer hon försöker korrigera sin son, desto mer drar han sig tillbaka i sig själv och berövar människor nära honom att hitta åtminstone någon kontaktpunkt med hans värld...

Den första viktig fråga, som Natalya frågade specialisterna - om hennes barn kommer att kunna få en högre utbildning. Nu skulle hon bli glad om Pashka åtminstone kunde bli vaktmästare.

De bästa psykiatrikerna i Moskva försökte övertala det unga paret att lämna sitt barn på en internatskola för psykiskt sjuka, men Natalya tror att Gud ger alla det kors som de kan bära. Hon övergav inte sin sjuka son, men hon fördömde inte heller de människor som tog en annan väg.

Det var för sent för Natalya att inse att hon var tvungen att acceptera och älska barnet för den han är. När allt kommer omkring bara kärleksfullt hjärta kapabel att utföra ett mirakel. Gradvis, steg för steg, kunde de fortfarande finna lyckan.

Därför tog Natasha ett bestämt beslut att lära andra föräldrar som står inför denna sjukdom att vara stolta över sina barn och vara lyckliga.

Det är viktigt att lära barn att tänka utanför stereotyper

Natalya började leta efter organisationer som hjälper utvecklingsstörda barn, men varken hon eller hennes son, som vid den tiden hade fyllt 18 år, accepterades någonstans, eftersom folk ansåg Pasha vara farlig för samhället - ett barn som vägde 320 kg och mer än 2 meter högt .

En gång, när hon arbetade på ett barns sommarläger, spelade hon en roll i en liten pjäs, vars publik var barn som hennes son. Och plötsligt insåg hon att killarna inte var intresserade av att se vad andra gjorde, de ville själva delta. Utan någon speciell utbildning eller färdigheter började Natalya göra små föreställningar. Hon hade 10 dagar på sig att iscensätta föreställningen med de tyngsta barnen. Den första föreställningen handlade om en sjöman, vars historia delvis påminde om hennes sons öde - alla tyckte inte om honom och var rädda för honom, men han var snäll i hjärtat. Det var otroligt svårt, men hon lyckades skapa ett unikt, oefterhärmligt skådespel.

Nu arbetar Natalya på ett kostnadsfritt rehabiliteringscenter för utvecklingsstörda barn med en grupp på 18 personer. Under denna tid har hon redan komponerat och iscensatt mer än 20 sagor, som var och en endast framförs en gång. Hon står alltid inför en mycket viktig uppgift - att skapa atmosfären i spelet och knyta ihop alla små, ogenomtänkta scener, eftersom all action som äger rum är fullständig improvisation. Varje gång finns det ett annat manus, en annan handling, olika artister.

”Beroende på vilka barn som deltar den dagen hittar var och en av dem någon plats i föreställningen för att uttrycka sig och inse sin individualitet Oavsett hur en person är uppbyggd, oavsett vad hans är mentala förmågor, det är viktigt för honom att bli uppskattad, att bli applåderad. När han går upp på scenen och ser att han är intressant, att han har gjort något som publiken applåderar honom för händer små mirakel”, säger Natalya.

Natalya försöker involvera alla i sitt framträdande - någon kan ge en stor monolog, och någon kan bara komma ut och buga. Även de barn som inte kan tala börjar uttala sina allra första komplexa fraser.

Hon menar att det är väldigt viktigt att lära barn, även normala, att tänka utanför stereotyper, eftersom kreativitet finns så att varje person går över gränserna och ser på världen omkring sig på sitt eget sätt.

Även när människor som inte har några problem ser föreställningarna blir de förvånade över hur harmoniska barnen ser ut där. Mycket ofta gråter åskådare som kommer till produktionen för att de inte kan tro vad som händer på scenen, eftersom hopplöst sjuka barn bokstavligen blommar inför deras ögon.

Varje roll i pjäsen är en barndröm som går i uppfyllelse. Barns önskemål om att spela en hjälte hjälper Natalya att komma på nya sagor. Till exempel är hennes Baba Yaga inte en läskig gammal kvinna, utan en vacker mamma till många barn.

Barn i klassen kan bullra och leka, men när förberedelserna för föreställningen börjar försöker de alla att mobilisera och göra det som är tilldelat dem.

Tyvärr, när det är föreställningar i centrum, lämnar Natalya Pasha hemma med sin man, eftersom hon inte kan distraheras från vad som händer, eftersom ingen borde känna sig malplacerad på semestern.

Barn kommer till världen för att göra oss till bättre människor.

Natalya ser en av huvuduppgifterna i sitt arbete med barn som att förena teamet. Naturligtvis uppstår konflikter, men hon försöker alltid försona barnen och visa att de behöver behandla varandra med omsorg.

Alla andra rehabiliteringscenter, baserade på barnets tillstånd av "annanhet", försöker dra honom till några pedagogiskt konventionella former, och glömmer att det viktigaste i arbetet med sådana barn är kärlek och acceptans. Det är mot denna bakgrund som Natalya bygger sina klasser och föreställningar.

Barn med autism har en fantastisk världsbild, vilket är anledningen till att de kan utveckla många förmågor - vissa målar fantastiska abstrakta målningar, andra har oklanderlig hörsel och röst. Varje person är begåvad på sitt sätt, det är viktigt för föräldrar att se detta och hjälpa ett sjukt barn att förverkliga sig själv.

För Natalya är hennes barn riktiga änglar, var och en av dem är en individuell personlighet. Närhelst hon kommunicerar med andra föräldrar försöker hon övertyga dem om att inte försöka göra deras barn likadant som alla andra.

De kommer till den här världen inte som vi, de är inte sämre eller bättre än oss, de är precis som de är.

Natalya tror att även om hennes barn var friskt, skulle hon fortfarande inte ha blivit lycklig - hon skulle ha dragits med av sin karriär, några yttre aspekter av livet och skulle aldrig ha vetat hur det är. inre värld en person som har sådan lycka och harmoni i själen. Och nu har hon allt detta, tack vare barnen som omger henne.

Hej! Jag, liksom många andra, bestämde mig äntligen för att skriva vår berättelse. Jag skulle vilja be om ursäkt i förväg för de misstag jag gjorde, eftersom jag var tvungen att lära mig ryska själv. Jag flyttade äntligen till Ryssland 2008, så jag börjar berättelsen innan dess. Mitt liv gick normalt som alla barn - dagis, skolan och sedan college, där jag träffade min blivande man, dejtade i ungefär ett år och vi studerade vid State Institute of International Relations i Chisinau (Moldova), kom till Ryssland på sommaren, arbetade och gick tillbaka till college på hösten. Vi bodde på ett ställe och att bilda familj var inte en fråga, och ett år senare blev jag gravid, jag kommer genast att säga att jag ännu inte var redo för detta, graviditeten fortsatte utan komplikationer under den andra månaden var det toxicos, men det var uthärdligt. Och så i april 2006 min litet mirakel. förlossningen gick bra, men personalen, jag ska säga dig, lämnar mycket övrigt att önska, de slet av mig 10 tusen. r (som jag berättar nu är alla förvånade) men sedan tog de mitt pass och ville inte ge tillbaka det. och sedan började allt, min man kom inte för att hämta oss, men en granne kom (tack så mycket! jag glömmer aldrig) kort sagt, vi tog en taxi och på vägen hem var mina ögon inte torra av tårar. en vecka senare gick vi till barnläkaren för en tid och på frågan varför barnet sov längre var svaret inte särskilt tydligt - hon är så lat, hon tog inte bröstet, det fanns ingen sugreflex. bytte till en flaska. efter ett tag märkte jag att barnet höll på att gulna, igen i receptionen och återigen säger de att det försvinner, om du undrar var min namngivna man var, då ser du att han inte var redo för ett sådant händelseförlopp - han började gå och försvinna någonstans med någon. Jag insåg att jag blivit förrådd och åkte hem till mina föräldrar. Livet i byn blev sakta bättre min dotter växte upp helt enkelt smart och vacker, men när hon närmade sig ett års ålder började hon märka att det var svårt för henne att stå på benen länge och blev trött; snabbt. Vi började göra massage, simma och helt enkelt naturen hjälpte oss mycket. och vid ett och ett halvt år slutade hon att utvecklas. Jag slutade säga vad jag kunde i det ögonblicket och började titta bort. Jag tittade vid ett tillfälle länge, och en av dessa dagar började min näsa blöda. På sjukhuset sa de att det bara var solsting. på frågan varför barnet inte strävar efter att gå hänvisade alla till det faktum att barnet är knubbigt och därför är det svårt för honom än så länge, 2008 följde vi med henne till Ryssland och här började vi titta bra läkare, på betalda kliniker berättade en vetenskapskandidat i allmänhet att allt var bra, bara hon hade pedagogisk försummelse. De gav oss vitaminer att dricka, även om vår immunitet (ttt) alltid är bra och hon sa åt mig att gå på massage, vilket. var inte heller billigt, och så vi började slösa tid men då trodde jag att jag gjorde allt rätt. Under denna tid har utvecklingen gått nedåt och för tillfället har vi inte ens en korrekt diagnos och vi är nästan 8 år gamla och vi pratar inte, vi går med stöd, vi bryr oss inte om oss själva i centrala nervsystemet, vi har redan gjort en MR flera gånger och det finns inget där och även ett EEG, nu skickas vi till genetiker, och nu vill jag fråga vem som har stött på genetik, jag ber om råd om något. När jag går till läkarna tar de ett djupt andetag och vet inte vad de ska göra med oss, vart annars kan de skicka oss, vi måste söka och leta själva, vi drack före medicinen men det hjälpte oss inte och nu lever vi bara så här och behandlas, om jag får säga så, okonventionellt. Min dotter är väldigt positiv och så mild och väluppfostrad, jag ser att hon försöker göra något men hon kan inte göra det och hon älskar djur väldigt mycket! Jag skulle vilja kommunicera med er alla, ta reda på vad som är nytt med människor som oss. Vi är här ensamma utan släkt och vänner... förlåt för det långa brevet.

God eftermiddag, kära besökare till min recension. Allt i livet blir inte alltid så smidigt som vi skulle vilja, och ibland föds barn inte helt friska och föräldrar måste klara av olika uppgifter för att återföra barnet till fullt liv. Gud ge att det finns något i världen nyttiga människor som kan hjälpa till att lösa dessa problem.

Gratis konsultationer från specialister på forumet "Barn-änglar".

En mycket viktig del av barn-änglarnas forum är gratis konsultationer från erfarna specialister och är registrerad på webbplatsen enorm mängd läkare med speciella kvalifikationer som, naturligtvis, kanske inte ens löser ditt problem, men kommer att försöka vidta nödvändiga åtgärder för att förebygga. När allt kommer omkring kan barn som berövats vissa ögonblick alltid återgå till ett fullt liv, men för detta måste du arbeta mycket med dem. Dessutom spenderar föräldrar mycket pengar på resor, och då innebär att sluta på lektioner ett slöseri med tid och pengar. Därför, innan du registrerar dig för klasser, måste du rådgöra med specialister på forumet, de kommer alltid att hjälpa dig och ge dig användbar information.

Det visar sig att inte alla läkare kan ställa en korrekt diagnos och ibland göra sådana saker att föräldrar helt enkelt lägger händerna. Även om situationen hamnar i en återvändsgränd kan du inte sluta, utan bara tro på det bästa och resultatet kommer säkert. Och viktigast av allt, du behöver arbeta med ditt barn varje dag!

Var fortfarande kvar i vårt land bra människor som kan hjälpa dig att lösa dina problem utan att betala för pengar! Och tyvärr har vi inte många sådana forum!

En unik assistent för att lösa dina problem

En av de vanligaste situationerna på detta forum är barn med cerebral pares som behöver ständig behandling och vård. Men vissa behandlingar kräver mycket pengar, så på forumet kan du ta reda på var du kan placera din insamlingsannons. Denna sjukdom lämnar ett stort märke inte bara på barnets utveckling, utan också på den andliga komponenten hos föräldrarna, som är så oroliga för sitt barns framtid.

Forumet "ängelbarn" är en mycket användbar och informativ portal där du kan göra nya bekantskaper, organisera dina gemensamma resor, hitta mycket användbar information, få kostnadsfria konsultationer från specialister och helt enkelt få stödord från människor som är mycket viktiga för att våra barn alltid varit friska och kunna njuta av livet till fullo.

Jag såg nyligen programmet på Ren-TV "Children of Angels", programmet är mycket rörande. Men föräldrarna ger inte upp och fortsätter att tro på mirakel och de kommer säkert att gå i uppfyllelse, men i inget fall ska man hoppas och lägga sina händer. Du måste arbeta och arbeta igen för att uppnå verkligt värdiga resultat!

Rehabiliteringskurser är alltid ett stort incitament att hoppas på det bästa!

Videorecension

Alla (5)