Ett gammalt barn föddes i Bangladesh. Real Benjamin Buttons: mystiska berättelser om barn som föddes gamla. När jag föddes såg jag ut som en utomjording

Ett barn föddes i Bangladesh med en sällsynt genetisk sjukdom - progeria. Den nyfödde ser ut som om han redan är 80 år gammal, vilket är anledningen till att journalister redan har döpt honom till Benjamin Button (i analogi med historien som berättas i filmen med samma namn)

Progeria är en av de mest sällsynta genetiska defekterna. Progeria orsakar hudförändringar och inre organ som orsakas av för tidigt åldrande av kroppen. På just nu inte mer än 80 fall av progeria har registrerats i världen.

En nyfödd pojke från Bangladesh har djupa rynkor, insjunkna ögon, en skrumpen kropp och tjockt hår på baksidan. Samtidigt säger läkare att det för närvarande inte finns något hot mot moderns och barnets hälsa.

Pojkens föräldrar, fattiga bönder från byn Bhulbaria, är glada över födelsen av deras barn. "Fadern kommer att vara glad över sitt andra barn eftersom pojken ser ut som honom", sa barnets mamma till India Times. Bebisens pappa, Bisvajit Patra, bekräftar detta: ”Vi känner inget obehag p.g.a. fysiska egenskaper baby.

Huvudsaken är att han är frisk." Tyvärr är medellivslängden för progeria i barndomen bara 13 år.

Och det här är Kina

Qi Yuanhai föddes helt normalt. Det vill säga med mänskligt ansikte. Dock i ungdom han drabbades av hyperplasi, en sjukdom som orsakar överdriven tillväxt av vissa vävnader.

Wu Yuanhai har vuxit benvävnad huvuden. Som ett resultat expanderade ansiktet i bredd, ändrade proportioner - det blev hypertrofierat, i medicinska termer. Och Yuanhai själv blev som en utomjording. Åtminstone är de - utomjordingarna - porträtterade ungefär så här. Ner till hyn.

"Alien" bor i byn Laotu i sydvästra Kina (Laotu by i Chongqing, sydvästra Kina). Jag hade aldrig konsulterat en läkare om mitt utseende tidigare, och jag har inte heller behandlats för hyperplasi med någonting. Men nu, efter att ha fyllt 53 år, var han orolig och ville bli mer som jordbor.

Tillsammans med sin äldre bror samlar han in pengar till behandling, enligt den brittiska tidningen The Sun. Hans dröm är att bildligt talat återvända till jorden efter att ha genomgått plastikkirurgi.

Baserat på material från nätverket

Alla känner till den amerikanska filmen "The Curious Case of Benjamin Button" huvudperson som (spelad av skådespelaren Brad Pitt) mystiskt föddes som en gammal man och under hela sitt liv, istället för att bli gammal, blev han yngre. I centrum för dramat stod hans förhållande till en kvinna som, som alla människor, åldrades. En film där konstigt inslag Benjamin Button fick ingen förklaring, det slutade med att hjälten blev en bebis och låg i famnen på sin älskade, som redan var ganska gammal.

Men få människor vet att Benjamin Buttons sjukdom är verklig. REN TV kommer att berätta historien om några av de barn som lider av denna sjukdom.

Bror och syster som vill ha ett "liv utan smärta"

Så, i Indien finns det en bror och syster som har en sällsynt hudsjukdom som förekommer i ett fall på en miljon. Pojken Keshav och hans syster Anjali har en sjukdom som kallas progeria. På grund av det har bebisar svullna ansikten från det ögonblick de föds, och deras hud är skrynklig och slapp. I skolan är de givetvis givna stötande smeknamn och skratta åt dem.

Föräldrarna hoppas att de ska kunna hjälpa sin son och dotter. Läkarna säger dock att hopp bara kan hittas utomlands. Och familjen som barnen växer upp i är fattig.

"Mina föräldrar säger att en dag kommer allt att bli bra, men den här sjukdomen förtrycker mig från insidan och jag vill bara ha ett långt liv utan smärta."– säger Anjali.

När jag föddes såg jag ut som en utomjording

En annan pojke som lider av progeria bor i Bangladesh. Det här är Bayezid Hossain, och i sin ungdom ser han ut som en 80-årig man. Enligt hennes mamma, som födde honom vid 14 års ålder från sin kusin, är hennes barn också smart.

"Han såg ut som en utomjording (när han föddes. - Red.), och det var hjärtskärande," - sa hans mamma Tripiti.

Hon utnyttjade sitt åldrande för att köpa alkohol.

Som media skriver dör barn med progeria tidigt – av en hjärtattack. De dör vanligtvis vid 13 års ålder. Men Chally Muguira från USA är redan 30 år. Hon fick en fruktansvärd diagnos vid 16 års ålder, och flickan fann till och med fördelar med det - hon använde sitt åldrande för att köpa alkohol.

Chally blev retad i skolan, men hon kunde till och med gifta sig. De träffade sin blinde man Tony på en dejtingsajt och insåg snart att de inte kunde leva utan varandra.

Enligt läkare lider barnet av en sällsynt sjukdom.

Ett barn föddes i Bangladesh med tjockt hår och ett rynkigt ansikte som en 90-årig mans. I ett vidskepligt land uppfattas födelsen av en baby med ett sådant utseende som en pojke utvald av Gud.

Bebisens föräldrar sa att de är mycket glada över födelsen av sin son, som de kallar ett "mirakelbarn".

"Vi accepterar honom som han är. Vi är så glada att vi nu har en pojke i vårt hus”, säger de glada föräldrarna.

Läkarna tror dock att pojken i själva verket lider av en mycket sällsynt och allvarlig sjukdom - progeria, som orsakar snabbt åldrande och härdning av huden. Experter säger att det finns en sådan patient av var 4 miljon människor. Sjukdomen ger inget gott och kräver ett fullständigt övergivande av det vanliga sättet att leva, eftersom åldrandet av kroppen sker onormalt ...

0 0

Föräldrar kallar pojken för ett "mirakelbarn" FOTO: skärmdump av Daily Mail-video

En pojke med den sällsynta sjukdomen progieria, som orsakar snabbt åldrande av huden, föddes i Bangladesh. Endast en person på fyra miljoner föds med denna patologi.

Bebisen har alla dessa yttre tecken, som är typiska för äldre människor – rynkor, slapp hud, hängande ögonlock och tjockt kroppshår, skriver Life.ru med hänvisning till Daily Mail.

Trots detta är pojkens föräldrar mycket glada över hans födelse och kallar honom ett "mirakelbarn".

Under tiden säger läkare att denna sjukdom ofta leder till att det normala livet överges på grund av snabbt åldrande kroppar.

VIDEO: Dagligen...

0 0

Real Benjamin Button: 4-årig pojke ser ut som en gammal man Otroliga fakta

Den här 4-åriga pojken från Bangladesh ser ut som en 80-årig man på grund av en sällsynt sjukdom.

Tittar du på Bayezid Hossain från Bangladesh kommer du att se ett slappt ansikte, insjunkna ögon och lös hud, han lider av ledvärk, har svårt att kissa och har svaga, trasiga tänder.

Folk från samhället där han bor försöker hålla sig borta från honom, och barn är rädda för att leka med honom, trots att han har en intelligens över genomsnittet.

Barndomsprogeria (foto)

Bayezid lider av progeria, en sjukdom som gör att kroppen åldras åtta gånger snabbare än normalt. Denna störning användes som grund för Francis Scott Fitzgeralds bok och film The Curious Case of Benjamin Button, där hjälten föds gammal och blir yngre för varje dag.

Personer med progeria dör vanligtvis av en hjärtattack eller stroke i medelåldern...

0 0

En pojke föddes i Bangladesh med en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar barnets hud och inre organ, vilket gör att den nyfödda ser ut som en mycket gammal man.

I Bangladesh, en av de gifta par, som bor i staden Madura, föddes en pojke med en sällsynt genetisk sjukdom, på grund av vilken det nyfödda barnet ser ut som en 80-årig gammal man, skriver lokala medier.

Enligt läkare har det nyfödda barnet progeria - genetisk sjukdom, vilket orsakar snabbt åldrande av huden, vilket leder till att barnet redan i spädbarnsåldern ser ut som en mycket gammal man.

Läkarna försäkrade att deras barn för närvarande mådde bra och varnade att barn med en liknande sjukdom sällan lever under 15 år, men föräldrarna hoppades att de skulle kunna undvika denna statistik.

Läkare sa också att denna sällsynta genetiska sjukdom drabbar en person på fyra miljoner och...

0 0

En pojke föddes i Bangladesh med en sällsynt sjukdom som kallas progeria, som orsakar snabbt åldrande av huden. Det rapporterar Daily Mail.

Läkare säger att endast en av fyra miljoner människor lider av progeria, vilket ofta leder till att det normala livet överges eftersom kroppen åldras mycket snabbt. Bebisen uppvisar alla yttre tecken som är karakteristiska för äldre människor - rynkor, hängande ögonlock, lös hud och tjockt kroppshår.

Trots pojkens sjukdom är hans föräldrar i sjunde himlen på grund av att de hade ett "mirakelbarn". Barnets pappa sa att de bara kan tacka Gud för hans födelse.

Vi accepterar honom som han är. Vi är så glada att vi nu har en pojke i vårt hus”, säger de lyckliga föräldrarna efter att ha gett sin dotter en bror.

Andra nyheter i ämnet:

0 0

En pojke föddes i Bangladesh med en sällsynt sjukdom som orsakar snabbt hudåldrande, rapporterar Life.Ru.

Det verkliga livet "Curious Case of Benjamin Button", som beskrivs i Hollywood-filmen, ägde rum i staden Magura. Trots den sällsynta genetiska anomalien är barnets föräldrar otroligt glada över att en ovanlig bebis föddes i deras familj. Enligt läkarna lider endast en person på fyra miljoner av progeria, vilket ofta leder till att det normala livet överges eftersom kroppen åldras mycket snabbt. Bebisen uppvisar alla yttre tecken som är karakteristiska för äldre människor - rynkor, hängande ögonlock, lös hud och tjockt kroppshår.

Dessa föräldrar har förresten redan ett andra barn; äldsta dottern. Pappan och mamman sa att de accepterar pojken som han är och kommer att uppfostra honom med all kärlek. Men som noterat överlever barn med progeria sällan ens till 13 års ålder.

Tidigare rapporterades det att i den kinesiska staden Ningbo...

0 0

Läkare på ett sjukhus i Bangladesh blev chockade över födelsen av ett barn som ser ut som en 80-årig man, rapporterar Metro.

Hela barnets ansikte är täckt djupa rynkor, han har insjunkna ögon och en slapp kropp. Läkare diagnostiserade honom med progeria, en av de mest sällsynta genetiska sjukdomarna som kännetecknas av för tidigt åldrande av kroppen.

Men barnets föräldrar är nöjda med pojkens utseende, och de är inte alls oroliga utseende barn. Barnets pappa sa att de skulle acceptera sin son för den han är. Nu kommer han till deras hus stort antal besökare som vill se mirakelbarnet.

Läkare är övertygade om att pojkens liv för närvarande inte är i fara. De vet dock ännu inte hur de ska ta hand om honom i framtiden.

Tidigare rapporterades att ett barn föddes i Kina utan...

0 0

Progeria är en av de mest sällsynta genetiska defekterna. Med progeria uppstår förändringar i huden och de inre organen, som orsakas av för tidigt åldrande av kroppen. Inte mer än 80 fall av progeria har registrerats i världen. Barnkontroll är mycket sällan medfött, som denna baby från Bangladesh, hos de flesta barn kliniska tecken uppträder vanligtvis vid 2-3 års ålder.

Medellivslängden för progeria i barndomen är 13 år. De flesta källor anger dödsålder mellan 7 och 27 år, med fall av vuxen ålder är mycket sällsynta. Det finns bara ett känt fall av en patient som överlevde 27-årsgränsen - en japansk man som levde 45...

0 0

Otroliga fakta

Den här 4-åriga pojken från Bangladesh ser ut som en 80-årig man på grund av en sällsynt sjukdom.

tittar på Bayezid Hossein(Bayezid Hossain) från Bangladesh, du kommer att se ett sladdrigt ansikte, insjunkna ögon och lös hud, han lider av ledvärk, svårigheter att kissa och svaga ruttna tänder.

Folk från samhället där han bor försöker hålla sig borta från honom, och barn är rädda för att leka med honom, trots att han har en intelligens över genomsnittet.

Barndomsprogeria (foto)

Bayezid lider av progeria - en sjukdom där kroppen åldras åtta gånger snabbare än normalt. Denna störning användes som grund för Francis Scott Fitzgeralds bok och film The Curious Case of Benjamin Button, där hjälten föds gammal och blir yngre för varje dag.

Personer med progeria dör vanligtvis av en hjärtattack eller stroke vid en genomsnittlig ålder av 13 år.

Bayezid lider också av syndrom slapp hud eller chalazoderma, en sällsynt bindvävssjukdom där huden hänger i veck.

Tripti Khatun(Tripti Khatun), pojkens 18-åriga mamma sa att hon var förvånad över hur smart hennes son var, men var mycket upprörd över hans ovanliga utseende.

Bayezid lärde sig gå först när han var 3 år gammal, men han hade alla sina tänder efter 3 månader, sa hon.

Trots det onormala fysisk utveckling, han är välutvecklad mentalt, kan föra ett samtal, är välinformerad och har god intuition för sin ålder.

När Bayezid föddes 2012 blev hans föräldrar chockade över hans utseende.

“Han såg ut som en utomjording och det var hjärtskärande”, sa hans mamma Tripiti.

Läkarna hade ingen aning om vad de skulle göra och sa att de aldrig varit med om något liknande.

Nyheter om ett ovanligt barn snabbt spred sig i byn, och även om alla ville se ovanlig pojke, fick familjen inte stöd från lokalbefolkningen.

Folk skvallrade bakom parets rygg eftersom pojkens föräldrar var släkt med varandra kusin och syster. Släktskapsäktenskap är inte ovanligt i landsbygdsområden i Bangladesh, och paret gifte sig vid 13 års ålder.

När Bayezid blev äldre utvecklades hans personlighet och kropp mycket snabbare än andra barn i byn.

“Han är väldigt envis, vet vad han vill och blir väldigt otålig. Men han älskar att leka, är smart och kvick" Bayezid går inte i skolan, men tycker om att spela boll, rita och plocka isär leksaker för att sätta ihop dem igen.

Pojkens föräldrar vände sig till läkare, shamaner och munkar, men ingenting förändrades och situationen förvärrades för varje dag.

Progeria sjukdom

Progeria är sjukdom för tidigt åldrande , där barn börjar åldras snabbt med tidiga år. Detta är en genetisk störning som fortfarande inte är helt klarlagd. Även om det är känt att orsaken är ett onormalt protein, kan forskare inte förklara mekanismen för denna störning.

I nuvarande ögonblick världen vet om 74 kända fall av progeria. Det förekommer hos ungefär 1 av 4 till 8 miljoner nyfödda. Barn med progeria verkar friska vid födseln, men runt 10 till 24 månaders ålder börjar tecken på accelererat åldrande uppträda.

Tecken på progeria kan inkludera:

tillväxtstörning

förlust av fettvävnad

· skallighet

hudens åldrande

· stelhet i leder

höftluxation

ateroskleros (hjärtsjukdom)

· stroke

Nästan alla patienter med progeria dör av hjärtsjukdom och barn med progeria lider ofta av högt blodtryck, stroke, angina och hjärtsvikt.

7-åriga indianen Anjali Kumari och hennes 1,5-åriga bror Keshav Kumar lider av en sällsynt sjukdom som gör att de ser ut som hjälten i filmen "The Curious Case of Benjamin Button." I den här filmen från 2008 föds hjälten gammal och blir yngre när han blir äldre.

Anjali och Keshav ser också ut som små gubbar - de har torr, rynkig hud, ömma leder och påsar under ögonen. Så fort barnen går ut ser alla tillbaka efter dem.

De drömmer om att bli precis som andra barn. Anjali inser att hon är annorlunda än andra, att det talas illa om henne i sin skola, att hon har ett svullet ansikte och en sjuk kropp. Men läkarna är säkra på att denna sjukdom är obotlig.

"Barn i skolan retar mig med orden "daadi Amma" (mormor), "budhiya" (gamling), "bandariya" (apa) eller "hanuman" (apkung i indisk mytologi) och detta kränker mig verkligen, säger Anjali Jag skulle vilja vara som alla andra, ett vanligt barn, för att bli accepterad för den jag är. Och jag skulle vilja se lika bra ut som min syster. Mina föräldrar hoppas att jag ska bli botad någon gång, men jag känner mig ledsen och generad över att de måste lida på grund av mig. Min enda önskan är att bli botad, jag vill leva ett långt liv utan lidande.

Nyligen undersöktes barnen på hans klinik i Ranchi av Dr. Kailash Prasad och han är säker på att detta är en genetisk sjukdom, en av formerna av progeria plus en sjukdom som kallas Cutis Laxa (cholasedermia) - en utvecklingsavvikelse: atrofisk, pastaliknande hud, lätt indragen och bildar stora sladdriga veck.

Anjali och Keshav bor tillsammans med sin pappa Shatrukhan Rajak, 40, mamma Rinki Devi, 35, och syster Shilpi, 11. friskt barn) i den indiska staden Ranchi, delstaten Jharkhand. Shatrukhan arbetar i en tvättstuga och tjänar 4 500 rupier i månaden ($66). Hans dröm är att hitta ett botemedel för sina barn.

"Människor runt omkring oss kallar dem gamla människor och det är hjärtskärande." Vi försökte få hjälp av lokala läkare, men fick höra att enda chansen var att leta utomlands.

När Rinki födde sitt första barn, en tjej som heter Shilpi, var allt normalt och det verkade som att det här skulle bli en vanlig indisk familj. Men när Anjali föddes gick allt direkt fel. Flickan hamnade snart på sjukhuset med lunginflammation.

”Efter hennes återhämtning började hennes hud torka ut och rynka sig väldigt snabbt. Blev slö. Vi visade henne för doktorn, och han sa att detta tillstånd är obotligt.

Fem år senare föddes familjens tredje barn, en pojke, Keshav, och han visade snart tecken på samma sjukdom som Anjali.

"Vi gick ingenstans med honom längre." Vi förstod redan att detta var samma sak som att han hade systrar... Vi är en fattig familj och läkarbesök är dyra. Vi kunde inte hitta någon behandling för Anjali, så vi visste att det skulle vara samma sak med Keshav.

"Jag hatar när folk retar dem", säger 11-åriga Shilpi och försvarar sin bror och syster. "Jag blir riktigt upprörd över det, men vad kan jag göra?" Försök bara hjälpa dem så att de inte kan lita på folks åsikter. Lär dem att vara starka.

Anjali har nu problem med sina leder, som många äldre. Det har hon också dålig syn och immunförsvaret försvagas och därför fortskrider sjukdomen snabbt. Flickans pappa spenderar cirka 500 rupier i månaden på homeopatisk behandling, allt han har råd med, men det hjälper inte.