למה יש חריגות גנטיות מן העובר. אבחון אנומליות פנימי. כמה נכון המידע נותן ניתוח

פתולוגיה של הריון היא מחלות ותנאים פתולוגיים המאיים על הריון או על בריאות הנשים ועל התפתחות העובר. אמהות רבות לעתיד יש פתולוגיה של הריון משתנה חומרת. חלקם הם מקובל לטיפול או תיקון, אחרים דורשים הריון ההפרעות. לשקול אילו תנאים פתולוגיים קיימים במהלך ההריון.

פתולוגיה נפוצה של הריון

כל הפתולוגיות האפשריות במהלך ההריון קשה להזכיר במאמר אחד. לכן, אנו רואים בקצרה אלה מהם כי הם נמצאים לעתים קרובות ביותר:

• רעילות של בהריון וגסטוזיס (Toxicosis מאוחר). Toxicosis נגרמת על ידי גורמים רבים, ביניהם הפרעות נוירואנדוקריניות העבירו מחלות קודמות, כמה תכונות של הריון ואת ההשפעה של גורמים שליליים. טוקסיקה מאוחרת מסוכנת במיוחד, שכן היא גורמת להפרת עבודתם של גופים ומערכות חשובים.
• אנמיה, לרוב חוסר ברזל. פתולוגיה זו יכולה להוביל לאיום של הפלה או בטרם עת, פרסטל, אי ספיקת שליה.
• הריון בלתי נסבל. במונח זה פירושו גירוש מבית העובר האימהי במשקל 500 גרם או פחות.
• מאלובודיה. הם מדברים על אחד קטן במקרה אם מספר המים מצטברים הוא פחות מ 500 מ"ל. הפתולוגיה הזאת של ההריון הופכת לעיתים קרובות את הסיבה להפלה, לידות מוקדמות, מותו של העובר, חולשת פעילות העבודה.
• רב דרך. מצב כזה מאובחן עם כמות מופרזת של מים מצטברים. זה איום מסוכן של הפרעה ספונטנית של הריון.
• מניעת פירות שגויים (עמדת העובר ברחם ביחס לשבויים הגנריים). עם פתולוגיה כזו של הריון, הילד יכול להיות אגן, אלכסוני או תצוגה מקדימה מקדימה. במקרים רבים, יש להשתמש בפרפלציה הלא נכונה של העובר כדי לשמש את הקטע הקיסרי.
• פרפלציה של שליה. פתולוגיה זו פירושה קשר חלקי או מלא של השליה לחלק התחתון של הרחם באזור של זאה הפנימית. זה מסוכן לסיכון גבוה לדימום במחצית השנייה של ההריון.
• אקולייקסיה. פתולוגיה מסוכנת מאוד במהלך ההריון, המאופיינת בכושר עווית.
• היפרטוניוס Mattik.. מונח זה נקרא התכווצות של הרחם של תאריך המשלוח שנועד בעבר. הקיצוצים של הרחם יכולים לגרום להפלה או לעבודה מוקדמת.

פתולוגיה extragenital והריון

הקבוצה המיוחדת מורכבת מפתולוגיות חלוניות (EGP) - מדינות ומחלות של נשים בהריון שאינן סיבוכים מיילדים של מחלות הריון וגינקולוגיות. מה הקשר בין פתולוגיות extragenital והריון? מומחים מציינים כי במהלך הילד נוסע, מהלך של מחלות כאלה מתדרדר באופן משמעותי. זאת בשל השינויים הפיזיולוגיים והורמונליים המתרחשים בגוף של אישה מחכה לילד.

הרופאים מזהים מספר מחלות שיכולות לסבך את מהלך ההריון. הם דורשים התייעצויות ממומחה ותצפית בשלב של תכנון הריון, כמו גם הגדרה של אישה על חשבון מיוחד במהלך ההריון.

המחלות השייכות לפתולוגיה המתקדמת של ההריון כוללות:

• שִׁגָרוֹן - מחלה מערכתית של רקמות חיבור, אשר לעתים קרובות מקומי בגופי הדם. מניעת שיגרון במהלך ההריון אינה מומלצת בשל ההשפעות השליליות של תרופות בגוף האם והילד.
• לחץ דם עורקי - זה מסוכן להריון לא מעורפל ופיתוח של רעילות מאוחרת. השימוש בטיפול בסמים מתבצע רק תחת פיקוחו של הרופא.
• העורקים hypotension. - מגדילה את הסיכון ללידות מוקדמות, פיתוח חולשת הפעילות, דימום במהלך ואחרי הלידה.
• סוכרת - זה מסוכן עם הסתברות גבוהה של הפלה, תפקוד לקוי של השחלות, פיתוח של עובר גדול.
• סחיטה תסמונת על ידי הווריד חלול התחתון - מוביל לירידה בלחץ הדם, תחושה של קוצר אוויר, חרדה. אינו דורש טיפול תרופתי.

פתולוגיה של העובר במהלך ההריון

השיטה העיקרית של קביעת הפתולוגיה של העובר במהלך ההריון הוא מבחן משולש. הוא מתבצע בתקופה של 15-20 שבועות. בעזרת מבחן משולש, כ -90% מהומות של התפתחות מערכת העצבים של הילד ו -60-70% ממחלות כרומוזומל נקבעים.

ניתוח זה על פתולוגיה במהלך ההריון מבוסס על ההגדרה של סמנים מיוחדים של פתולוגיה גנטית ומומים - AFP (אלפא-פטופרוטאין), HCG (גונדוטרופין כוריון אנושי) ו- E3 (אסריול).

חלבון עוברי

הגידול ברמת AFP הוא בפתולוגיות הבאות של העובר:

• פגמים של זיהום של צינור העצבים;
• זיהום תריסריון;
• אנומליות פיתוח כליות.

הרמה המופחתת של AFP עשויה להצביע על הפיתוח של תסמונות למטה, Sherchezhevsky-Turner, אדוארדס.

HCCC.

רמת HCG בדם של אישה בהריון יכולה לעלות בתחתית תסמונת העובר. הירידה במדד זה קורה לעתים קרובות עם תסמונת אדוארדס (פגמים מרובים של פיתוח איברים פנימיים ופיגור שכלי) .4.75

4.75 מתוך 5 (8 הצבעות)

בעת מציאת התינוק ברחם, האישה חשופה למסה של המחקר. ראוי לציין כי כמה ניתוח על הפתולוגיה של העובר מאפשרים לך לזהות הרבה מחלות שאינן מטופלות. זה בערך זה יידונו במאמר זה. תלמד כיצד לאבחן את הפתולוגיה של העובר במהלך ההריון (ניתוחים ומחקר נוסף). גם לגלות מה התוצאות צריכות להיות התוצאות של סקר מסוים.

מנתח על הפתולוגיה של העובר

כמעט כל שבועיים, אמא העתידית צריכה לנקוט בדיקות: דם, שתן, למרוח על פלורה ואחרים. עם זאת, מחקרים אלה אינם מראים את מצב התינוק. ניתוחים על הפתולוגיה של העובר נכנעים בתקופות מסוימות שהוקמו על ידי הרפואה. המחקר העיקרי מתבצע בשליש הראשון. הוא כולל בדיקת דם על הפתולוגיה של העובר ואבחון אולטרסאונד. יתר על כן, המחקר מוצג רק לנשים אלה שיש להם את התוצאות הראשונות לא היו טובים מאוד. ראוי לציין כי זה נוגע רק מחקר דם. אולטרסאונד לפתולוגיה של העובר) מתבצעת בטרימסטרים השני והשלישי.

מי הוא מונה מחקר

לסייע על פתולוגיה פרי כרומוזומלית בשליש הראשון עשויה, אם תרצה, כל אמא בעתיד. עם זאת, קיימות קטגוריות של נשים שבהן מאבחנת זו מונה ללא רצונם. קבוצות אלה כוללות את הדברים הבאים:

• נשים שגילם מעל 35 שנים;
• אם ההורים הם קרובי משפחה;
• אלה אמהות עתידיות שכבר היו הריונות פתולוגיים או לידות מוקדמות;
• נשים שיש להם ילדים עם פתולוגיות גנטיות שונות;
• אמהות עתידיות עם ארוך או אלה שהיו צריכים לקחת תרופות אסורות.

כמובן, אתה יכול לאתגר את החלטת הרופא לנטוש מחקרים כאלה. עם זאת, זה לא מומלץ. במקרה של אגרינה, התינוק יכול להיוולד עם כמה חריגות. נשים רבות בהריון להימנע מניתוח כאלה. אם אתה בטוח כי לא תוצאה של האירועים לא להפריע להריון, אז אל תהסס לכתוב את הדחייה של האבחנה. עם זאת, לפני זה שוקל הכל עבור ונגד.

כאשר אבחנה של פתולוגיות עוברית מתבצעת

אז, אתה כבר יודע כי המחקר מתבצע בשליש הראשון. הכניעה של הניתוח יכול להתבצע בזמן מ 10 עד 14 שבועות של הריון. עם זאת, רופאים רבים מתעקשים כי האבחנה נערכה ב -12 שבועות כדי לגלות אם יש פתולוגיה של הסיבה (ניתוחים מראים תוצאה חיובית) ואבחון הובהר על ידי כמה מאוחר יותר.

אם הושג תוצאה חיובית במחקר הראשון של הדם, נערכה מחקר נוסף על התקופה מ 16 עד 18 שבועות. כמו כן, ניתוח זה יכול להתבצע על ידי כמה קבוצות של נשים הרצון שלהם.

אבחון אולטרסאונד על זיהוי פתולוגיות מתבצע ב 11-13 שבועות, 19-23 שבועות, 32-35 שבועות.

אשר מאפשר לך לחשוף את המחקר

ניתוח על הפתולוגיה של העובר (פענוח יוצג להלן) מאפשר לך לזהות את הסבירות של המחלות הבאות בילד:

• ומטה.
• תסמונת פטאו ודה לאנג.
• הפרות בעבודה ובמבנה של מערכת הלב.
• פגמים שונים של צינור העצבים.

זכור כי תוצאה של הניתוח אינה אבחנה סופית. פענוח חייב להתבצע על ידי גנטי. רק לאחר התייעצות עם מומחה אנו יכולים לדבר על נוכחות או היעדר ההסתברות של הפתולוגיה בתינוק.

מחקר דם על פתולוגיה

לפני אבחון דורשים הכנה כלשהי. במשך כמה ימים מומלץ לנטוש מזונות שומניים, נקניקים מעושנים ומוצרי בשר, כמו גם מספר רב של תבלינים ומלחים. יש צורך גם כדי לא לכלול אלרגנים אפשריים מן הדיאטה: שוקולד, ביצים, פרי הדר, ירקות אדומים ופירות. ישירות ביום גדר החומר, זה שווה לנטוש כל ארוחה. לשתות מים אפשריים לא יאוחר מארבע שעות לפני גדר הדם.

ניתוח רכישת על הפתולוגיה של העובר הוא די פשוט. אתה רק צריך בוז עם מקפל המרפק ולהירגע. עוזר מעבדה ייקח גדר דם ולשחרר אותך הביתה.

איך מבחן הדם?

הרופאים בוחנים בזהירות את החומר שהושג. במקביל, עידן הנשים, המשקל והצמיחה נלקח בחשבון. Laboons הם למד כרומוזומים כי הם בדם. תחת כמה חריגות מהנורמה, התוצאה מוזנת למחשב. לאחר מכן, טכניקת המחשוב נושא מסקנה שבה הסבירות של מחלה אחת או אחרת היא prescribed.

עם ההקרנה הראשונה, האבחנה מתבצעת על שני Gomon. מאוחר יותר, בשליש השני, טכנאי מעבדה לחקור משלושה עד חמש חומרים. בזמן משעתיים עד ארבעה שבועות, האם העתיד יכול להכניס בדיקות מוכן לפתולוגיה של העובר. הנורמה מצוינת תמיד בטופס. בקרבת מקום הנגזרת.

ניתוח על הפתולוגיה של העובר: הנורמה, פענוח

כאמור, האבחנה הסופית יכולה להימסר רק על ידי רופא גנטי. עם זאת, פענוח התוצאה ניתן לספק על ידי הגינקולוג שלך. מה הן הנורמות של תוצאות הבדיקות? הכל תלוי בתקופה של הריון ורמת גונדוטרופין chorionic בדם של אישה בזמן הלימודים.

שבועות הריון	חלבון.	גונדוטרופין chorionic.
	מ 0.32 ל 2.42	מ 20,000 ל 95000
	מ 0.46 ל 3.73	מ 20000lo 90000.
	מ 0.7 ל 4.76	מ 20,000 ל 95000
	מ 1.03 ל 6.01	מ 15,000 ל 60000

בשליש השני, האינדיקטורים הבאים עדיין הוערכו: Inhibibin A, Placentral Lactogen ואסריול לא מצומדות. לאחר חישוב ציוד המחשוב, התוצאה מונפקת בהם הערכים הבאים:

• 1 עד 100 (הסיכון של הפתולוגיה הוא גבוה מאוד);
• 1 ל 1000 (ערכים רגילים);
• 1 עד 100,000 (הסיכון נמוך מאוד).

אם הערך המתקבל נמוך מ 1 עד 400, אז אמא העתיד מוצע לעבור מחקר נוסף.

אבחון אולטראסאונד על פתולוגיה

בנוסף לניתוח הדם, אמא העתיד חייב לעבור אבחון אולטרסאונד. ההקרנה הראשונה מעריכה את המבנה הכולל של התינוק העתידי, אבל תשומת לב מיוחדת משולמת לגודל עצם האף ואת עובי שטח הצווארון. לכן, במקום הרגיל בילדים ללא פתולוגיות, עצם האף נראית בבירור. TVP צריך להיות פחות מ 3 מילימטרים. נדרש במהלך אבחון יש צורך לקחת בחשבון את תקופת ההריון ואת גודל התינוק.

בשליש השני, אבחון אולטרסאונד מאפשר לזהות את הפתולוגיה של מערכת הלב, המוח ואיברים אחרים. בתקופה זו, הילד כבר גדול מספיק ואתה יכול להיראות טוב כל זה.

אבחון נוסף

אם נחשף סיכון גדול לפתולוגיה במהלך אבחון, מומלץ לאמא העתיד לעבור מחקר נוסף. לכן, זה עשוי להיות לחץ דם של חוט הטבור או לקחת חומר של נוזל מי השפיר. מחקר כזה יכול לזהות באופן מדויק חריגות אפשריות או להפריך אותם. עם זאת, זכור כי לאחר האבחון יש סיכון גבוה של גננה מוקדמת או הפלה ספונטנית.

אם כי ההסתברות של הפתולוגיה היא אישרה, אז האם העתיד מוצע עם זאת, ההחלטה האחרונה תמיד נשאר לאישה.

תִמצוּת

אז, עכשיו אתה יודע, מה הם אמצעי האבחון לזהות פתולוגיות מן הילד העתידי. בואו כל הלימודים בזמן ותמיד להקשיב לעצה של הרופא. רק במקרה זה אתה יכול להיות בטוח כי הילד שלך הוא בריא לחלוטין ואין לו חריגות.

יש אמונה אחת: כך הריון ממשיך בדרך כלל, אתה צריך לקשר דבר ילדים קטן, למשל לוקח. התרשים של כומתה ניתן למצוא בכתב עת בעבודת יד. אתה יכול גם לקנות מוצר מוגמר. תוצאות טובות של ניתוחים ונעים הריון!

מ 13 עד 16 שבועות של הריון, האישה בדרך כלל נותן את הבדיקות הדרושות כדי לקבוע את הפתולוגיה האפשרית של פיתוח העובר. ואת החדשות הנוראות ביותר עבור אישה בהריון יכול להיות תוצאה חיובית של ניתוח על הפתולוגיה של התפתחות.

מה הם הפתולוגיה של התפתחות העובר? איך וכאשר מתעורר פתולוגיה? האם ניתן למנוע פתולוגיה בפיתוח של ילד, או שאפשר להזהיר זאת?

הפתולוגיות הגנטיות הנפוצות ביותר של העובר

קודם כל, אתה צריך לדעת שיש שני סוגים של פתולוגיות עוברית: מולדת ונרכשה. פתולוגיות מולדות הן מה שנקרא trisomy - שינוי בכרומוזום של העובר ברמה הגנטית בשלבים הראשונים של היווצרותו. מינים טריקומי הם מאוד, ואחד הסוגים המפורסמים ביותר של תסמונת טרייסומיה.

פתולוגיה פרי כרומוזומלית

תסמונת דאון נגרמת על ידי trisomy 21 כרומוזום, כלומר, יחד שני זוגות של כרומוזומים מוצגים שלושה זוגות. עבור תסמונת דאון, סימנים כאלה אופייניים כמו: "פנים שטוחים", לקצר את הגולגולת, העור של הפינה הפנימית של העין, לחץ דם שרירים, אף שטוח, אצבעות, מחלת לב מולדת, אשר נמצא ב 40% של מקרים. המתאם של גיל האם עם אחוז הילדים, שהופיע על האור עם תסמונת דאון נחקר היטב. אחרי 45 שנים, הסיכויים להרות ילד עם טריסומיה של הכרומוזום ה -21 שווים ל -1 ל -14. עידן האב גם חשוב, אך הוא רחוק מזה כעניין של האם.

הסוגים המפורסמים ביותר של תסמונת טרייסומיה - אדוארד ותסמונת פאטאו. במקרה של שני פתולוגיות מולדות אלה, ילדים הם סיכוי קטן מאוד להישרדות - מוות בשנה הראשונה של החיים מתרחשת כמעט ב 90% מהמקרים, ו פגמים בלב מולדים ילדים כאלה מתרחשים ב 60% ו 80% מהמקרים, בהתאמה.

פתולוגיה של פיתוח העובר שנגרם על ידי תנאים סביבתיים שליליים

למרבה הצער, זה קורה כי עובר גנטית בריא לחלוטין מקבל כל פתולוגיה פיתוח שנרכשו, עדיין להיות ברחם. זה עשוי להיות קל על ידי דברים לא נעימים כמו תנאים סביבתיים שלילית, אשר, למרבה הצער, זה לא תמיד אפשרי לחסל. לכן, אישה בהריון במיוחד צריך להיות זהיר אם זה עובד בכל מסוכן לפתח ילד. זה יכול להיות צמחים, מפעלים שונים, שם אישה נושמת על ידי כימיקלים שבהם מתכות כבדות קיימים. כמו כן, אתה צריך להיות זהיר בעת עבודה במעבדות.

איך הפעולה של חומרים רעילים על הפרי במהלך ההריון?

ההשפעות המזיקות של כימיקלים תלויה במינון המשפיעים על החומר, בעוצמת ההשפעה, וכן את תקופת ההריון, באיזו תקופה ההשפעה של כימיקלים על הגוף של האם מתרחשת. בהתאם לשילוב של גורמים המאפיינים את מידת ההשפעה של כימיקלים בגוף האם, ניתן לראות בהאטה בהתפתחות העובר, מוות העובר הפולנטרי, לידת ילדים עם עיוותים ומבקרים של פיתוח איברים חיוניים ומערכות. במובנים רבים, מידת ההשפעה של כימיקלים על האורגניזם של האם ועל הפרי תלוי במידת החדירה של השליה. ההשפעה המסוכנת ביותר של גורמים מזיקים בתקופה המוקדמת של ההריון, כאשר תקופת השתלה, פיתוח של השליה, והיווצרותם של כל הגופים והמערכות החשובים.

כיצד משפיעה הקרינה על היווצרות של ילד?

זה ידוע כי הקרינה היא הרסנית על היווצרות של הילד. עם שחר של קיומו של כורים אטומיים, אנשים לא ידעו את כל הסכנה שקרינה גמא נושאת. בינתיים, הקרינה מסוגלת לגרום לשינויים שאינם תואמים באיברים וברקמות של העובר.

השפעת הקרינה לאורגניזם הנשי מתרחשת על פי חוקי הקרינה הכלליים. קודם כל, שלושה מערכות חיוניות מושפעות: הורמונלי, חסין ופרקוליבי. במהלך ההריון, התגובות של האורגניזם על הפעולה של שינוי גורם מיינן. זאת בשל הפרסטרויקה הורמונלית, ירידה במעמד החיסון ובנוכחות ביצה פירות מתפתחת, אלמנטים של אשר (שליה, פגזי עוברית, נוזל מי השפיר, פירות) עם אינטנסיביות וספציפיות שונות.

מידת הסכנה לעובר נקבעת על ידי רדונוצלציה בגוף האם, משך ההשפעה, יכולתו של רדיואזוטופ לחדור למחסום השליה ולצבור בגוף העובר. סוג של רדיואיזוטופ, אנרגיית קרינה, הפצה באיברים ורקמות וגורמים רבים אחרים הם בעלי חשיבות רבה.

במקרה של רדיונוקלאפס בגוף האישה לפני או במהלך ההריון, הם באופן סלקטיבי לצבור באיברים וברקמות, להיות מקור קבוע של השפעה על העובר ופירות. תפקידו של הגוף האימהי ביישום ההשפעה השלילית על העובר עולה, אם רדיונוצלז שהתקבל בגוף, צובר באופן סלקטיבי בגופים, הבטחת שימור ופיתוח של הריון; אלה הם איברים כגון בלוטות אנדוקרינית, רוב בלוטת התריס.

תוצאות ההשפעות של קרינה על העובר והפרי נקבעים במידה רבה על ידי שלב ההתפתחות תוך-פנים. אם השפעה כזו התקיימה בשבועות הראשונים של ההריון, כלומר, לפני השתלת העובר, ואז ב -60-70% מהמקרים, העובר מת. חשיפה במהלך הארגוגנוזה וההשפעה העיקרית מלווה לעתים קרובות בהופעתה של אנומליות התפתחותיות שונות, כמו גם קרום תוך-פנים של העובר - אפקט העברי. התוצאה האופיינית ביותר של ההשפעות של קרינה מייננת היא אפקט טרטוגני, כלומר, כיעור מולדת. ביניהם החשיבות העיקרית לחריגות של מערכת העצבים המרכזית, אשר בעתיד כמעט תמיד מוביל לפיגור שכלי.

חשיפה בתקופה של עד 28 שבועות במקרים מסוימים עשויה להיות מלווה בפעולה טרטוגנית, עיכוב בפיתוח פיזי, אי ספיקת שליה, הגדלת הסיכון לפתח מחלות הגידול.

פתולוגיה מולדת עקב אורח חיים לא תקין

עוד כמה סיבות להתפתחות הפתולוגית של העובר יכול להיות הרגלים מזיקים של האם, כגון עישון, אלכוהול או שימוש בסמים. עישון גורם hypotrophy של העובר - הילד לא מקבל מספיק חמצן, בגלל זה, פגזי המוח סובלים, את הריאות ואת כל האיברים החשובים. ילדים באמהות עישון נולדים חלשים, לא מפותחים, חולים לעתים קרובות, מפגרת מאחור בפיתוח פיזי מעמיתיהם הבריאים. במהלך ההריון, נשים עישון הן סיכון מאוד להפלה, כמו גם - לידתו של ילד מת. הסבירות של לידות מוקדמות, דימום נרתיקי ורחם, עיכוב מוקדם של שליה ונוכחותו גבוהים.

ילדים שאמהותיהם אוכלות אלכוהול, סובלות יותר. צריכת אלכוהול מסוכנת בכך שההורים של אלכוהוליסטים יש סיכוי גבוה להרות ילד עם חריגות גנטיות, כלומר, עם הפרה של כרומוזומים. אם הילד היה בר מזל מספיק כדי לא לקבל שום חריגות גנטיות, ואז, כאשר נוהג אם, היווצרותו תתקיים בתנאים מאוד שלילי מאוד. רוב האלכוהול סובל ממוחו של התינוק. הילד באלכוהוליסטים יכולים להיוולד עם הפרות שונות בהתפתחות המוח - מפיגור שכלי להפרעות נפשיות חמורות.

כדוגמה, אנו נותנים סטטיסטיקה קטנה:

בהתעללות באלכוהול, הטסיקוזיס של נשים בהריון מזוהים ב -26% מהמקרים; הפלות ספונטניות - ב -29.05%, מוות פרינטליות של פירות - 12%, הפלות והלידות מוקדמות - ב -22.32%, גנריות כבדות ופאתולוגיות - ב -10.5%, פציעות גנריות של 8%, ילדי ילדים מוקדמים - ב -34.5%, ילדים עם ביטויים של Asphyxia - 12.5%, ילדים נחלשים - ב 19% מהמקרים.

הפתולוגיה של ההריון בהתעללות באלכוהול נחשפה ב -46.5%, והפתולוגיה של הלידה היתה 53.5% מהמקרים. ילדי תינוקות עלולים לסבול מתסמונת אלכוהול - כאשר ילד כבר אלכוהוליסט, בשל שיכרון אלכוהולי מתמיד במהלך התפתחות תוך רחמית.

המומים הנוראים ביותר ואת העיוותים עשויים להתעורר אצל ילדים שאמהותיהם במהלך ההריון השתמשו בסמים. כאן, כמו באלכוהוליזם, סיכוי גבוה מאוד להרות ילד עם טריסומיה. אם זה לא קרה, עיוותים שונים יכולים להיווצר תחת השפעת סמים, לעתים קרובות לא תואם עם החיים. לעתים קרובות, ילדים של מכורים לסמים למות זמן קצר לאחר הלידה, או לכל החיים נשארים כבדים נכים, לא לפתח נפשית ופיזית, יש סטיות נפשיות.

סוגים שונים של חומרים סמים משפיעים על העובר בדרכים שונות, אך לעתים קרובות ההשפעות של פעולה רעילה דומים. בעת שימוש בסמים כאלה כמו קוקאין והרואין, הסיכון ללידת ילד מת או מותו הפתאומי של התינוק. השימוש של LSD מסוכן עבור ניתוק מוקדמת בהריון של שליה, לידות מוקדמות, דימום מיילדות שונים, התרחשות של רעילות מאוחרת - גסטוזיס, וכתוצאה מכך, רעלת הריון. השימוש בטולואן גורם לסימנים של סימנים בדומה לתסמונת האלכוהוליסטית, כמו גם - הידרוצפלוס ומיקרוספאלוס, עיכוב של פיתוח פולני, חומצה מטבולית hyperchloremic.

פתולוגיה של פיתוח העובר שנגרם על ידי מחלות זיהומיות

בעיה נפוצה מאוד בקרב נשים הרות - נוכחות של מחלות זיהומיות חדות או כרוניות, בשל הסיכון לזיהום פנימי של העובר, וכתוצאה מכך, מותו או התרחשותו של פתולוגיות כבדות.

מחלות זיהומיות מחולקות באברי המין אקסטרגני. מחלות Extgazenital אינן קשורות לאיברי איברי המין של אישה, אלה זיהומים ויראליים וחיידקים, לעתים קרובות מאוד מסוכנים לילד. מחלות גניטליות המייצגות את הסיכון להתפתחות העובר הן STDS, מחלות המועברות מינית.

אחד המחלות הנגיפיות הנפוצות ביותר, מתעוררות באופן קבוע בקרב האוכלוסייה ולעתים קרובות נושאת אופי מגיפה היא שפעת. כמובן, המחלה עצמה אינה קטלנית, אנשים רבים נושאים אותו בצורה אור, אבל זה יכול לשאת איום על ההריון, במיוחד במונחים מוקדמים. לתקופה של עד 12 שבועות לעובר, תכונה אופיינית: הכל או כלום. כלומר, אם אישה סבלה שפעת עד 12 שבועות של הריון, זה יסתיים או הפלה, או הריון ימשיך, ואת הילד יהיה בריא.

אם האישה חולה עם שפעת בטרימסטרים השני או השלישי, אז זה יכול להיות השלכות על התפתחות הילד. לפעמים, לאחר מחלת זיהום מועברת, העובר מפתחת הידרוצפלוס, גם הועבר שפעת עשוי ליצור בעיות בעבודת השליה: ייתכן שיש הזדקנות מהירה של השליה, הפתולוגיה של כלי השלום, הסתיידות ב - Placenta, לא שלם קובץ מצורף או תוספת אמיתית של השליה. רבים של גורמים אלה להאט את זרימת החמצן לעובר, ולכן מתרחשת היפוקסיה כרונית, וכתוצאה מכך, hypotrophy של העובר.

מחלות זיהומיות אלה הן מסוכנות כמו: אדמת, לסטריוזה, toxoplasmosis, שחפת, cytomegaly, הפטיטיס, הרפס, זיהום HIV.

המחלה של Krasnuha ב -90 הימים הראשונים של ההריון היא כמעט אינדיקציה מוחלטת להפלה מלאכותית, כי המחלה אינה מסוכנת לאישה שהיא עצמה, היא נושאת את ההשלכות הקטסטרופיות על העובר, כגון - חירשות, גלאוקומה, נזק לעצם מערכת, עיוורון.

זיהום מסוכן מאוד - toxoplasmosis, אשר מועבר לרוב דרך חתולים. מוקדם יותר את הפרי חלה, קשה יותר את ההשלכות של זיהום. לאחר הועבר toxoplasmosis, ילד יכול להיוולד עם microcephalus, מים במוח, התבוסה של העיניים ואת מערכת העצבים המרכזית, miningoencephalitis. לכן, כל הרופאים מזהירים כי זה מאוד לא רצוי לשמור על חתולים ליד אישה בהריון וילדים צעירים.

במקרה של המחלה של אמא הפטיטיס B, הילד יכול להיוולד עם הפטיטיס intrauterine ו hypotrophy. במקביל, 40% מהילדים מצליחים לרפא, ובעתיד הם גדלים בריאים, ו -40% מהילדים מתים מפטיטיס מתחת לגיל שנתיים.

Cytomegaly הוא מגוון של וירוס הרפס. זה ידוע כי כ 30% של האוכלוסייה של כדור הארץ הם ספקים של וירוס זה, אבל כמה אנשים יכולים לדעת על זה כי המחלה היא לגמרי לא להתבטא. עם זאת, אם אישה בהריון מדביק את הילד שלה, אז יהיה לו שינויים פתולוגיים מרובים, כגון: עיוורון, חירשות, שחמת הכבד, כליות ונזק מעי, אנצפלופתיה.
מחלות ונידה מסוכנות לעובר

יש לנו רק מחלות ויראלי חיידקי, ועכשיו יש צורך להזכיר את STD. איזה מהם הם איום החיים של העובר? מחלות המועברות במגע מיני, היא הרפס, זיהום HIV, עגבת, זיבה, Chlamydia. מתוכם, וירוס הרפס נפוץ במיוחד.

אישה שהיא נושאת של וירוס הרפס יכול להדביק את ילדיה intrauterine. הילד הופיע על האור עם וירוס הרפס יכול להיות microcephaly, להיות hypotrophic, וירוס זה גורם עיוורון אצל ילדים, ולפעמים - קיצור ידיים ורגליים. וירוס קבוצת הרפס השנייה מסוכן במיוחד, המקומי על איברי האבן של אשה, ולכן נושא סכנה מיוחדת לעובר.

אישה חולה עם עגבת נותן לילד שלה מחלה intrauterine. ילד עם עגבת מולד יש זר שלם של בעיות בריאותיות: יש לו פריחה עגבת, בעוד מערכת העצם סובלת, הכבד, הכליות, מערכת העצבים המרכזית מושפעות. לרוב, הסוכן הסיבתי של עגבת חודר לעובר דרך השליה על החודש ה -6 או השביעי של ההריון.

בילדים שנולדו מאם, חולה זבל, יש תבוסה של העיניים, דלקת הלחמית, כמו גם זיהום כללי (אלח דם). הסכנה של מחלה זו היא גם כי היא מעוררת amnionite או chorioamnionit, אשר לעתים קרובות מוביל את המוות intrauterine של העובר, ובאמה לסיבוכים זיהומיות חמורות דלקת של הרחם לאחר הלידה.

מי צריך לפנות לגנטיקה בעת תכנון הריון הקפד להתרחש?

יש מושג כזה כקבוצה של סיכון גנטי. קבוצות אלה כוללות:

זוגות נשואים בעלי מחלות משפחתיות תורשתיות;

נישואין דם;

נשים עם היסטוריה שלילית: לאחר חזרות על הפלות, לידתו של ילד קטלני, אי פוריות ללא סיבה רפואית שנקבעה;

השפעה על ההורים העתידיים של גורמים שליליים: קרינה, מגע ארוך טווח עם כימיקלים מזיקים, הצריכה בתקופת התפיסה של תרופות עם טרטוגניות, כלומר. גרימת מעימותים, פעולה;

נשים מתחת לגיל 18 ומעלה 35 וגברים אחרי 40 שנה, כי בגיל זה, הסיכון למוטציות בגנים עולה.

לכן, כמעט כל זוג שני (יותר ויותר נשים ללדת לאחר 35, הרופאים לשים אבחון של פוריות, ואת ההריונות הראשונים מסתיימים עם הפלות) צריך התייעצות של גנטיקה בעת התכנון ההריון.

כאשר גנטיקה יש צורך בהריון מוקדם
התקופות המוקדמות של ההריון היא התקופה החשובה והפצועה ביותר של העובר. מצבים שליליים שונים עלולים לשבש את התפתחות האיברים של הילד העתידי. חולים נוגעים כיצד להשפיע על התפתחות הילד והאם הפלה אינה נחוצה אם הם רשלנים במונחים של הריון מוקדם:

שפעת חולה, ORVI, Rubella, אבעבועות רוח, הרפס, הפטיטיס, HIV נגוע, וכו '

קח תרופות, בהערותיהם מצוינות "התווית במהלך ההריון";

אלכוהול מקובל, סמים, מעושנים ("תפיסה שיכורה" - כמה מסוכן?);

שיניים מטופלות עם בדיקה רדיולוגית, עשה פלואורוגרפיה;

Sunbathe, רכיבה, הם היו עוסקים בטיפוס, צלילה, צבוע שיער, עשה פירסינג, וכו '

אבחון מעבדה של פגמים התפתחותיים במהלך ההריון

ועכשיו הריון הרצוי הגיע. האם ניתן לגלות בתמונות המוקדמות, היא הכל בסדר? הרפואה המודרנית עונה על שאלה זו באופן חיובי. לרשותו של גינקולוגים וגנטיקה מיילדות, שיטות אבחון רבות המאפשרות לשפוט את נוכחותם של מומים גם כאשר הילד נמצא ברחם. סיכויי הדיוק עלייה בשל שיפור אולטראסאונד ואבחון מעבדה. ובשנים האחרונות, הקרנת שיטות מחקר הם יותר ויותר. הקרנה היא מחקר "סינון" מסיבי. מוצע על ידי כל הנשים ההרות לזהות קבוצת סיכון. למה זה מתבצע לכולם? כי הסטטיסטיקה מראים כי בין אמהות שילדו ילדים עם מחלת דאון, רק 46% היו מעל 35 שנים. ורק 2.8% היו היסטוריה של לידת ילדים עם מחלות כרומוזומליות או עם פגמים של התפתחות. זה שוב מוכיח כי הפתולוגיה כרומוזומלית היא הרבה לא כל כך הרבה חולים של קבוצת סיכון, כמה משפחות צעירות פה אחד שאין להם מחלות.

שיטות ההקרנה כוללות את ההגדרה של סמנים ביוכימיים (BM) בסרום הדם של האם ואולטרסאונד של העובר. כזה BM בשליש הראשון הוא חלבון פלזמה הקשורים ההריון A (PAPP-A) ו Gonadotropin כורמי האדם (HCG). בשליש השני, BM כזה הם אלפא-פטרוטאין (AFP), HCCH ו- Estriol. בשליש הראשון, המחקר BM מיוצר מ 8 עד 12-13 שבועות של הריון (הקרנה מוקדמת מוקדמת), בשנת השני - מ 16 עד 20 שבועות של הריון (הקרנה המאוחרת המאוחרת או מבחן משולש).

AFP הוא הרכיב העיקרי של הדם להרכיב העובר. חלבון זה מיוצר על ידי הכבד עוברית, בולט עם השתן לתוך חלל של ביצה העובר, נספג דרך פגזי פירות נופל לתוך הדם של האם. לחקור את הדם מווינה אמהות, אחד יכול לשפוט את כמותו.

יש לומר כי משמעותי עבור אבחון היא להגדיל או להקטין את כמות AFP ב 2.5 או יותר פעמים לעומת הנורמה. אז, למשל, עם anedzphaly (היעדר מוח), נתון זה עולה 7 פעמים!

כל אמא בעתיד מדאיגה לבריאותו של התינוק שלו. האם ניתן לגלות בתקופות המוקדמות של ההריון, האם זה בסדר? הרפואה המודרנית עונה על שאלה זו באופן חיובי. לרשותו של גינקולוגים וגנטיקה מיילדות הרבה שיטות אבחון המאפשרות לשפוט את נוכחותם של מומים כאשר הילד נמצא ברחם. סיכויי דיוק להגדיל בשל שיפור ציוד אולטראסאונד אבחון מעבדה. ובשנים האחרונות, מבחן משולש מה שנקרא יותר ויותר. שיטה זו כוללת את לימודיהם של סמני מומים ופאתולוגיה גנטית של העובר: אלפא-פטופרוטין (AFP), גונדוטרופין כוריון אנושי () ואסטריאול (E3).

"שלושה סין" מחקר

חלבון עוברי - המרכיב העיקרי של הנוזל (בסרום) של העובר המרכיב. חלבון זה מיוצר על ידי שקית צהובה וביסקוויטים עוברית, נכנס לתוך נוזל Amniotic עם השתן שלה, נופל לתוך הדם של אמא דרך השליה ונספג על ידי פגזים העובר. לחקור את הדם מאמהות וינה, אחד יכול לשפוט את כמות ה- petoprotein אלפא המיוצר והופק על ידי הפרי. AFP נמצא בדם של האם. כמות ה- AFP של האם בדם משתנה עם פליטה מסיבית יותר של רכיב זה. אז, עם Unguardment של כל חלקים של צינור העצבים, כמות גדולה יותר של בסרום התינוק נשפך לתוך חלל Amniotic ונכנס לדם של אמא.

תוכן AFP מוגבר מוגדר בדם אימהי:

• ב פגמים בזיהום של צינור העצבים - את השדרה של השדרה או המוח,
• ב פגמים בזיהום של קיר הבטן הקדמי, כאשר השרירים והעור שלה לא לסגור את האיברים הפנימיים, ואת המעיים ואיברים אחרים סגורים עם סרט דק עם חבל טבילית מתוח (gastrossisis);
• עם אנומליות בכליות;
• כאשר זיהום של התריסריון.

יש לומר כי משמעותי עבור אבחון היא להגדיל את כמות AFP 2.5 או יותר פעמים לעומת הממוצע לתקופה זו של הריון. אז, למשל, עם Anencephaly (היעדר מוח), רמת RFP עולה כ 7 פעמים.

אבל השינוי ברמת AFP לא בהכרח מצביע על כל פתולוגיה של העובר. ניתן גם לצפות במצבים כאלה כאיום ההפרעה בהריון, כאשר זרימת הדם בין השליה והפרי שבורה, כמו גם עם הריון מרובות, שבמהלכם חלבון זה מיוצר על ידי כמה פירות.

ב -30% מהמקרים של הפרעות כרומוזומליות, כאשר העובר מופיע כרומוזומים נוספים בצמד מסוים, המוביל להיווצרות של פגמים מרובים (תסמונות למטה, אדוארדס, Sherchevsky-Turner), רמת AFP מצטמצמת.

HCCC. - חלבון שנוצר על ידי תאים סיכול (Chorion הוא חלק מן העובר, שממנו הוקמה השליה). חלבון זה זוהה בגוף של אישה מ 10-12 ימים לאחר ההפריה. זוהי הנוכחות שלה המאפשרת לך לאשר את ההריון בעזרת מבחן מקומי. התגובה המתרחשת על רצועת הבדיקה היא באיכות גבוהה, כלומר, היא מציינת אם היעדר HCG. ההגדרה הכמותית של HCG מאפשרת לך לשפוט את מהלך ההריון: לדוגמה, עם הריון חטוף או לא מפותח, שיעור התוספת של HCG אינו מתאים לנורמה. בתחילת השליש השני, רמת הגונדוטרופין הכורי משמש כאחד הסימנים האבחוניים של מומים ופאתולוגיה כרומוזומלית של העובר.

רמת HCG בדם של אישה בהריון תחת תסמונת דאון היא בדרך כלל גדל, ובתסמונת אדוארדס (מחלה המאופיינת על ידי פגמים מרובים בפיתוח איברים פנימיים ופיגור נפשית - יורדת.

E3.. ייצור אסתור מתחיל בכבד העובר, ומסתיים בשקיקה. לכן, פירות ושליה לקחת חלק בייצור של חומר זה. בריכוז של E3 בסרום, האישה ההרה יכולה להישפט על מצב העובר. בדרך כלל, רמת אסטריול עולה באמצעות הריון.

כאשר, מי וכיצד לבלות מבחן משולש

מבחן משולש מתבצעים בתקופת ההריון. בשלב זה, האינדיקטורים של סמני הפתולוגיה הגנטית הם סטנדרטיים ביותר, כלומר, כל הנשים זהות, ההריון של אשר ממשיך בדרך כלל. מוסדות רפואיים רבים לחקור AFP ו- HCG (בדיקה כפולה) או רק AFP. אני רוצה להדגיש כי במחקר של מרכיב יחיד, המשמעות האבחנה של המחקר מצטמצם, שכן החריגה של הנורמה של רק אחד האינדיקטורים לא יכול להצביע באופן מהימן על הפתולוגיה של העובר. באופן כללי, הערך האבחוני של הבצק המשולש הוא עד 90% כדי לזהות את הפגמים של פיתוח מערכת העצבים, 60-70% כדי לזהות מחלות כרומוזומליות.

כיום, הסקר על סמני הפתולוגיה הגנטית הוא חובה לכל הנשים ההרות, אך למרבה הצער, ציוד של מוסדות רפואיים רגילים (התייעצויות של נשים) ברוב המקרים מאפשרים לך לחקור רק כל אחד או שני מרכיבים של מבחן משולש. כאשר מתגלות סטיות, החולה נשלח לגנטיקה לסקרים נוספים.

יש קבוצה של נשים הרות שנקבעו על ידי גנטיקה ללא קשר לתוצאות הבדיקות: זהו קבוצת הסיכון שנקראת, שבה הסבירות לילדים עם פגמים מולדים ופתולוגיה כרומוזומלית גבוהה יותר מאשר באוכלוסייה כולה .

גורמי הסיכון כוללים:

• גיל נשים מעל גיל 35
• מקרים של קרון המשפחה של מחלות כרומוזומליות,
• לידה של ילדים קודמים עם פגמים,
• קרינה קרינה של אחד מבני הזוג
• קבלת ציטוסטטיקה או תרופות נגד אפילפטיות,
• רָגִיל
• קביעת סימנים של הפתולוגיה של העובר כאשר אולטרסאונד.

אם זוהות סטיות, הניתוח מומלץ לחזור; אם האינדיקטורים שומרים על הנטייה להפחית או להגדיל, מחקר נוסף מתבצע. עדיף להעביר את הבדיקה בתחילת התקופה שצוין, I.E. כדי להיות מסוגל לחזור על הבדיקה ולאשר או להפריך הנחות מסוימות במידת הצורך.

ערנות מיוחדת גורמת לירידה ב- AFP בשילוב עם עלייה עמיד ברמת XG. שילוב כזה מאפשר לך לחשוד בנוכחות ילד בילד. אבל רק 60% מהמקרים של נשים נושאות את העובר עם האינדיקטורים הפתולוגיים של מבחן משולש; ב 40% מהמקרים, אין חריגות של אינדיקטורים במעבדה.

יש להדגיש כי המחקר של סמני הפתולוגיה הגנטית הוא הקרנה, הבאה מתבצעת על ידי כל הנשים ההרות כדי לזהות קבוצת סיכון (אחרת אתה לא יכול לחשוד כי במסגרת הבדיקה הכללית עבור ההריון לקחת ניתוח זה).

חולים מקבוצת הסיכון מבצעים אבחון מפורט יותר של פגמים פיתוח עתידי, פתולוגיה כרומוזומלית: במסגרת הייעוץ הרפואי והגנטי, הם רשמים בדיקה אולטרסאונד נוספת, מציעים שיטות של פולשנות (עם חדירה לחלל האמנייה) של אבחון. הדרך המהימנה ביותר ליצור אבחון היא ללמוד קבוצה כרומוזומלית של תאים עובריים. כדי לקבל את תאי העובר, קיר הבטן הקדמי של מחט דקה הוא פירסינג, נוזל מי השפיר נלקח, אשר מכיל תאים עובריים (Amniocentis) או דם הטבורי של העובר (קורקרוקנטים). בעת שימוש בשיטות אבחון פולשניות, הסיכון של הפסד עוברית גדל באופן משמעותי; בנוסף, כמו עם כל התערבויות תפעוליות, הסיכון של זיהום מופיע. לכן, טכניקות פולשניות הם התווית במקרה של איום של הפרעות הריון עם מחלות זיהומיות חריפות.

בהתחשב בעיתוי שבו נהוג לייצר מבחן משולש, לפעמים מתעוררת השאלה על היתכנות של ניתוח זה, כי תאריכי ההפלה הרפואית מוגבלים. בהקשר זה, יש לזכור כי כל אישה לובשת תחת הלב של התינוק, בשלב מסוים של הריון, להשתתף ספקות לגבי מלאת הילד העתידי. מבחן משולש יעזור לך להפיג מחשבות לא נעימות, ובמקרה של איתור של שינויים בסמקי הפתולוגיה הגנטית של העובר - בזמן לעבור סקרים נוספים. אם אתה מאשר את ההנחות הלא נעימות, ניתן יהיה להפריע להריון או לפחות להתכונן לעובדה כי מיד לאחר הלידה של ילד עשוי להזדקק להתערבות תפעולית, המאפשר לתקן את הפגימות של הפיתוח. במקביל, זכור כי הרופא רשאי להציע הריון אחד או אחר, ואת ההחלטה הסופית בכל מקרה מקבל משפחה.

אלנה קולאן,
גינקולוג אקוטי, דוקטור לקטגוריה הגבוהה ביותר, המרכז הרפואי "Embromed"

דִיוּן

עשיתי לפני 5 ימים amneocentsis .. אמיתי היה 1-175 ... אני פחדתי נורא ואת הניתוח עצמו ואת התוצאה .. אבל זה התברר בכלל וזה לא מזיק .. זה לא מספיק .. ואת עצבני הוא נורא מן החוויות והיום הם קראו תוצאה ראשונית נורמה -36 כרומוזומים .. זה על השליה. ובמילים בחודש כמעט יהיה. סם זה בדרך כלל התוצאה העיקרית עולה בקנה אחד !!! אני שמח ורגוע .. תודה לורד ...

09/20/2010 16:25:11, נטלי דונייצק

כל אמא בעתיד חווה את הילד שלו לא נולד. השאלה העיקרית היא: הכל בסדר, זה בריא? ו כתשובה - בואו לבדוק, לתת בדיקות. אני אגיד לך בדוגמה שלי. עם הילד הראשון לא נתן שום בדיקות, הייתי מבולבל במשך משך על האולטראסאונד, ואז התברר שהוא מאוחר לקחת את זה, תודה לאל, נולד ילד בריא, עכשיו זה כבר במשך 10 שנים. החלטתי על הילד השני, עברתי את כל הבדיקות, כל האולטראסאונד עבר - הכל היה נפלא על פי הרופאים, וכמו רעם בין שמים בהירים, ניאונאטולוג מודיעה כי תסמונת הדאונה החדשה. אף אחד לא יכול להעביר את מה ששרדנו. לפני שנתיים התחנן הבעל על הנערה, והרופאים טענו שבמקרה שלנו פתולוגיה כזאת היא תאונה. החליט. שוב מנתח. כאשר התוצאה באה, חשבתי לא לשרוד, את הסיכון הגבוה של תסמונת דאון. אני אדם מאמין, אי אפשר לעשות הפלה. הזמן הנותר לפני הלידה, כפי שחוויתי - אני אפילו לא זוכר, אני זוכרת רק התפלל והטביל את בטן, שמסביב לומר שאני הלכתי כמו רוח רפאים. כשהבת שלי נולדה, נצמדתי אל ידו של הרופא (היא הראתה לי חבורות), רק שאלה אחת, היא התינוק שלי בריא. דרשתי מכל הרופאים של הילדים בבית החולים, לא יכלו להאמין באושרו, כאשר כל, מחייך, אמר: "הכל בסדר, ילדה בריאה ויפה, תירגע!". עכשיו היא היתה בת 1.5. הוא גדל על שמחת ההורים.
מסקנות לגבי הדיוק של ניתוחים כולם יכולים לעשות את עצמו, אבל בשבילי דבר אחד ברור - שטויות מוחלטות!

הסכמתי לעבור להריון לעבור את המבחן הזה - עדיין חרטה! בפעם הראשונה עברתי 15 שבועות (כפי שהתברר - הרופא שנשלח לשלוח) וכתוצאה מהסיכון לתסמונת אדוארדס 1: 500. הרופא ב LCD התחיל להתעקש על Amneocentsis. הפכתי מבחן וב- 19 שבועות. התוצאה: הסיכון של Edwards של 1:10 000 (!) תסמונת, אבל HCG מורמת 1.5 פעמים ואת הסיכון של תסמונת דאון 1: 520. הָהֵן. אחד הפסיק להיות מפחד, עכשיו עוד! 2 שבועות של עצבים, לילות ללא שינה, הביאו לבעל ההיסטרי ואמא ... - לא הייתי רוצה את האויב! אבל Amneocetosis סירב, כי הסיכון במהלך ההליך מעל הסיכון של פתולוגיות. הוא רעד ללידה, ילדה בריאה נולדה בסופו של דבר, והיה לי מערכת העצבים המתוארת ביותר. אם אני סיכון להיכנס להריון שוב, אז לא מסכים עוד על בדיקה זו עבור בדיקה זו.

07/10/2009 00:39:53, Gro

אני עובד בבית חולים גדול באחות, עכשיו יש לי 15 שבועות. אחרי כמה ימים, אני אלך לקחת את הניתוח הזה ולהאמין שזה חשוב.
רשום את החבילה במרכז התכנון המשפחתי של בית החולים, כי רציתי רק שם וזה נוח להישאר החוצה, יש עדיין בתוספת מוחשית כי כל הבדיקות הן בחינם וכעובד מתוך התור.
הרופא בקושי קם, כך שהייתי מובל! יש לה ידיים מוזהבות וראש בהיר.
לא נתתי אגורה. הנה ואת השנה החדשה לברך חגים אחרים. וכמובן, אז, כאשר הזמן ללדת, זה יהיה

09.12.2008 20:20:45, קתרין

גם אני, אחרי הבדיקה הזאת, ההריון הראשון נשלח לגנטיקה על אולטרסאונד. אני אהיה רגוע כממותה, כי לא הבנתי שום דבר אז בכלל, אם "הרופא הטוב" לשאלה "ואיך זה מאיים?" לא שכבתי "כן, הוא ילדה לאומי או עם איזה סוג של עיוותים". אני במשקעים, היסטריה, הכל בבית הוא גם בקהות חושים "מה אם אתה מאשר?". כתוצאה מכך, על אולטרסאונד עם ילד הכל הוא בסדר מושלם! התברר שהוא נמוך והבעיות עם השליה, מכאן והפיזור בתוצאות. הילד כבר בן 7 - הכל נורמלי (TTT). לאחות היו תאומים, אבל לפני שנודע לה, הצליחה גם להעריך מחדש. יום לפני אתמול עברתי שוב את הניתוח הזה, כי הבעל מפחד מאוד מכל דבר ומבקש להתקדם. אבל אני מחכה לתוצאות, אני בשלווה, להיות - לא לשלטון, ואני יהיה לי זמן לחיי :) אני מאחל לכל ילדים בריאים ולא לפחד מכל בדיקות, הם לפעמים מבולבלים. בהצלחה!

08/05/2008 16:22:12, Nyuta

NDAAA ... מנוקד ... נאור ... דייסה מלאה בראש שלי! מה לחשוב על מה לעשות וכיצד להמשיך - אני לא יודע .. לפני שנה אני רעד הפלות - 3 הנשמות הרוסות עלי ... עכשיו אני בהיריון, קרה נאה אחרי גנטיקה , אנשים במעילים לבנים מענגים ולא קוראים כבוד: - (עברתי את הבדיקה הזאת, נמסר רק את הניתוח על משולשת, ובמסקנה רק AFP ו- HCG, מוריד ומעלה, בהתאמה, כלומר סיכון מלמטה 1:38 , ועל אולטראסאונד של התינוק, מד של עצמות האף - "האף קטן" - עוד 1 סמן של פתולוגיה כרומוזומלית ... נתן כיוון לאיוזיה - הם ייקחו דם מחבל הטבור, ואז כמעט שבועיים המתן לתוצאה. כמו האפשרות הגרועה ביותר - הפרעה של עד 26 שבועות, נראה שיש לו זמן עם הניתוח, אבל! בנשמה אז מגרד חתולים - איך להיפטר מחיים זה, כבר אדם קטן אמיתי , היא כבר שומעת, מבינה ... מפחיד לנו ופאפוס מפחדת ... אני בן 32, הוא בן 42 - וזה הילד הראשון שלנו, הוא הנכדה הראשונה של אמו, סבא מעולם לא חיכה לנכדים. ..
תביעות מיוחדות לרופאים - הם לא קשובים לחולים שלהם, הם היו רואים את הסדרה על ד"ר Selivanov, עדיף יותר מפעם אחת, ולעתים קרובות הם גם לא כשירים! עלה ב 8 שבועות - על האולטראסאונד נשלח רק בחודש. לפי לאולטרסאונד של השבוע, וכתוצאה מכך איחר עם ניתוחים רבים, ורופאים יש רק זמן לתקן את הטעויות שלהם ואת החסרונות .. כל ריצה נזקקה, לא באמת להסביר, בלי לספר ... עבור חודשים אלה, אני עצמי למדתי הכל קשור להריון שלי ... באופן כללי, תודה לאיש לא אומר :(

02/28/2008 13:50:23, טטיאנה

שלום לכולם! MNEU היא גם בעיה עכשיו, עשה בדיקה כפולה - התוצאות הראו כי HCG הוא נורמלי, אבל AFP הוא מתחת לנורמה, הגינקולוג נשלח לגנטיקה, מחר אני פשוט לא אמצא את המקום שלי, אני לא מצא את מקומי, אני לא יודע כל יום, אני פשוט לא יודע, מה לחשוב !!!

02/11/2008 20:39:45, אירינה

כן, אז ... כבר נתקלנו גם בעיה זו. פעמיים עברו ניתוח זה והן פעמים הוא קצת יותר מגודל. הרופא מביט בי "עיניים נורא". הלכנו לגנטיקה, לא שמעתי שום דבר במיוחד שם. היא אמרה שהוא יכול, היית מטוגן לפני כן, יכול היה לזכור, אבל אולי התקופה היתה מוגדרת באופן שגוי, ואולי פתולוגיה ... אז זה בסופו של דבר ??? רק fortune לספר ??? ואולי לא ... הם אומרים לעשות ביופסיה ... אני אלך היום לסרב לכתוב. מצטער רק עצבים. בנות, העיקר הוא לא ליפול את הרוח! וגם, הכל יהיה בסדר איתנו!

07/18/2007 02:55:40, מאשה

חזה!
ואף אחד לא עצבים לא לטפטף החוצה!

עבור כל ההריון, עברתי את הבדיקות רק על RV, איידס וזיהומים אחרים. להחלפה. אני בתשובה, משהו המיוחס לעצמי. בתמורה, תוכל להזין את כל מה שאני רוצה. ועברו 2 מומחים (Oculist ו- Endocrinologist) כי מצד זה יכולות להיות בעיות. כדי לטפל "תוצאות של ניתוח" עם יפה יפה נחשב טיפש.
LCD השתתפו פעם אחת לחודש. להחלפה. לאחר קבלת, זה היה בדרך כלל לא מוצג שם (בערך 2 חודשים לפני הלידה). ובכן, זה לא היה מעניין בשבילי לדעת שאני עדיין לא ללדת או פנים בקרוב.
כחובש, אני לבדיקות והפלות. אבל באופן אישי לעצמי החלטתי שההפלה לעולם לא תעשה והילד לא יטרח. על פי תוצאות האולטראסאונד, היו לי 2% מהסיכון לפתולוגיות הפיתוח והפרעות כרומוזומליות. תוצאה: בסיכון ב 2% עברתי את ההליך עם סיכון של הפלה 1% בתוספת 1% uncccessful ניתוח, אשר לא הכללה 4% בתוספת 6% של כיעור untetectable. נראה כך שנכתב לסיכום. כאב! Amniocentesis עשה רק במקרה של תוצאה רעה לפזר יותר כסף לטיפול עתידי של הילד. מחיפוש אחר עבור כיעור לא קשור chromosomes סירב.
ילדה ילד בריא.

07/13/2007 13:04:50, IRA

אני מאמין כי בדיקות יש צורך, אם כי יש צורך להראות ספקנות בריאה. המבחן שלי הראה סיכוי של 1% של דואה (אשר דומה לסיכונים בעת ביצוע Amniocentesis). בעוד אולטרסאונד לא יעשה, שום דבר לא יחקור עוד יותר. יהיה אולטרסאונד רע (pah-pah) - אני אעשה את זה פעם בכל מקום. והילד לא יטרח בכל זאת. ובעלי יבין אותי.

01/05/2007 21:56:39, גלינה

אני חושב שזה הכרחי לעשות את הבדיקה הזאת. עשיתי את כל הבדיקות. רבות, אם אתה מוכן לרדום ילד עם תסמונת דאון או חריגות אחרות, ואתה יודע שאתה יכול לעשות את זה, אתה לא יכול לעשות, זה עניין אישי לכולם. זה שווה לא הרבה כסף, וב- 16 שבועות חזרו מחדש (אני לא זוכר מה נקרא) בדרך כלל לעשות בחינם, כאן כדי לגדל ילד של אדם נכה כאן יקר! !
אם אתה לא מאמין לרופאים למה ללכת אליהם בכלל?! או שאתה מוכן לעזוב את הילד שלך עם חריגות בבית החולים לידה? "- אני פשוט לא יכול לעשות את זה.

01/03/2007 18:19:15, אלכסנדרה

מה הם טיעונים עצובים כאלה? לא רוצה לעשות מבחן משולש - לא להתבונן כל כך בכלל! כולכם עוברים את בדיקת הדם הכוללת ושתן. ואל תשגשג על פי תוצאות הבדיקות, אם כי, פתולוגיה יכולה להיות "תן לאלוהים". כמעט כל ניתוח מרמז על אחוז התוצאות השקריות והשליליות שווא, ולכן אין סביר לשכון על חוסר תועלת של הבצק המשולש. כרופא, אני ממליץ לך לעשות את כל זה, במיוחד שכן הוא חלק מתקני הסקר על נקוב עם אולטראסאונד ושיטות אחרות. הריון באיכות גבוהה בידיים שלך.

12/20/2006 16:46:31, ויולה

יש לי גם מאוד X..e גישה אלה בדיקות כפולות ו משולשת. הם עשו לנו מבחן כפול ב -11 שבועות (אם כי התברר להיות 8.5 מהם, כי x..tetski טועה במונחים) קיבל סיכון גבוה לתסמונת דאון. כתוצאה מכך, יש לי התמוטטות עצבים, שבועיים של רב"ד מטורף ואולטרסאונד חדש, שהראה שהכל נעשה לא בזרוע והכל צודק איתי בדרך כלל. עכשיו אני לא יודע אם לעשות מבחן משולש?

11/25/2006 16:19:18, אולגה

בנות! אני מסכים איתך לחלוטין שאתה לא צריך את הבדיקות האלה! Gouring כסף ועצבים!
כן, אם הרופאים שלנו מטופלים בדרך כלל עם נשים בהריון, ולא חשבו אותם אידיוט לא מאוזן, אשר מבלים את זמנם, אז ילדים, יהיה אפילו בריא יותר ממה שהם נולדים! ובכן, יש מה שאתה רוצה אולטרסאונד (אם רק הרופא ידע הרבה על זה, ולאחר מכן מצטער, יש דגימות כי לאחר מחקר חוזר של מחלות כרוניות בתוך 18 שנים, הם אומרים שאתה בריא :-)))) , אם אמא שלך ואבא הם בריאים לחלוטין, לא לשתות, לא לעשן, לא ללכת, לאכול רק מזון בריא טרי, אוויר צח, ללכת - למה ??? הילד הוא מתנה של אלוהים! ואם, חס וחלילה, כמובן, זה יקרה כי יהיו כמה בעיות, זה אומר שזה היה הכרחי, זה אומר שהם ראויים לזה, זה אומר כל כך מיועד! זה הטבע הוא הניח, לא תשנה!
יש לי הריון המיוחל, תוצאה של אהבה בלתי מוגבלת זה לזה, ילד נכחד! ואף אחד לא יוכל לשכנע אותי שאני לא יכול גם לילד לא עבור קריטריונים, נקודות, וכו ', שהם מן הרפואה האמיצה שלנו, אשר בנוסף לסחיטה כסף לאחרונה, לא יותר מכל דבר, הקצאת קמרונות שלמים תרופות ובדיקות! חיוך יסודי בפתח אמה עתידית מחייכת במשרד, מתלכלך עומד, אין להם אבוי!
ובכל זאת, ואם התוצאה היא חיובית, אם הרופאים שלנו יוכלו לשנות שום דבר, ומה שהם לא מביאים נזק נוסף? אם לא היית בטוח בבריאותו של הילד, הם לא יגיעו באמצע ההריון, ויחשבו על הכל לפני התפיסה או עד 12 שבועות!

11/23/2006 20:47:01, Luminiza

אני מסכים עם רבים כאן כתב על הדמיון של שיטות כאלה. ב 1993 הרחוק, במשך 6 חודשים ההריון הראשון עשה בדיקה כפולה (HCG ו- AFP). HCG היה נורמלי, AFP הוא נמוך מאוד. הרופא בהתייעצות צרח כי התמודד עם ילד עם הידרוצפלוס מוחין ודרש ממני לעבור נוהל amniocentes. בשנת 19 השנים שלי, מצאתי את הכוח לסרב. אבל קודם לכן, לפני amniocentsis, כולם חזרו בדיקה כפולה לאחר שבועיים, ולאחר מכן ניתוח כבר. היא דחפה על כתפו של אמו כל השבועיים. ההיסטריה היתה לפני הרעד, כי כבר אהבתי את נער הזהב שלי. אז, ניתוח מחדש של הדם לא לחשוף כל חריגות. ואם אני מקשיב לרופא שלי והלכתי לנוהל של אמניוקנטס, מי יודע, האם אני עכשיו בן בריא בן ה -13 שלי? יש שגיאות במעבדה, וחמלה של כסף על ידי רופאים, ואף אחד לא ייתן הסתמכות של ניתוח! אגב, בני ילד 2 שבועות לאחר מכן, לא הועבר. רק ב 2 שבועות ב 6 חודשים של הריון, הוא בבטן שלי הבקיע את כל המספר הניח של AFP.
עכשיו אני חולם על הילד השני ובמקרה של "הריון" מוצלח :) אני לעולם לא אלך לעשות כל משולש ובדיקות כפולות. מספיק אולטרסאונד בזמן מומחה מוסמך!

11/17/2006 15:30:00, רק אמא